为什么说所有肺腺癌患者都需要基因检测
1、在所有的非小细胞肺癌亚型里都可以发现基因突变，包含肺腺癌、肺鳞癌、肺大细胞癌。不论患者是否吸烟、之前吸烟现在戒掉了都可以发现基因突变，换句话说没有基因突变是不会产生肿瘤的，这句话没有必要怀疑，只是检测的样本或检测的基因数目存在问题而已，导致基因检测报告阴性。
2、对于驱动基因突变的阳性患者，肺腺癌或大细胞肺癌更为常见，而在鳞癌中，特别是小细胞肺癌，驱动基因阳性的比例较低。因此，如果病理诊断结果显示患者患有腺癌，基因检测就成为了一项必要的步骤。患者可以使用组织切片或通过血液进行液体活检，利用第二代测序技术进行基因检测。
3、进行基因检测，对症下药，才能事半功倍。活组织基因检测是首选，如果组织标本不足或难以获得，可考虑血浆游离DNA检测EGFR突变。正确的治疗决策与精确的检查结果息息相关。肺癌帮为我国肺癌患者提供一个认知、自查、互助的平台，可以从中得到一些帮助。
卵巢癌需要做基因检测吗
出于了解家族遗传性和正确用药的话，可以选择基因检测。做基因检测可以起到以下作用：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
目前认为两类人最需要做BRCA基因检测。第一类是自己本身就是卵巢癌患者；第二类是一级亲属中有人是卵 巢癌患者。需要提醒的是，遗传性卵巢癌中最常见的BRCA基因突变除了会增加女性卵巢癌的患病风险，还会显著 增加乳腺癌的发病风险。当然，并不是说BRCA基因突变，就一定会得癌症，这是一个几率问题。
也因此，越来越多医疗研究机构建议患有卵巢癌的女性，在诊断后，无论是否复发、年龄高低、以及是否有家族史，都应进行基因检测，这不但攸关家族成员对于癌症的警觉性，更重要的是找到适合使用的药物，才有机会获得最佳的治疗。
卵巢癌有一定的遗传性，所以一旦得知妈妈患有卵巢癌，应该及时做基因检测，以便早点治疗。引起卵巢癌的原因有哪些呢？一起来了解一下吧！让我们学会关爱卵巢，远离卵巢疾病。
三步化疗法5年复发率仅20%卵巢癌是女性生殖系统三大主要恶性肿瘤之一，其病死率在所有妇科恶性肿瘤中都是数一数二的，卵巢癌的发病年龄通常是在绝经后，但是近年来，也有很多20来岁的年轻女性患上了卵巢癌。另外，有家族性卵巢癌的患者要做好基因检测。
因为如果我们的家族中有这样的卵巢癌家族史的话，我们患上卵巢癌的可能性会比一般人高出许多，此时去做个基因检测还是很有必要的。女性如何及早排查卵巢癌？如果我们不想花费钱到医院进行临床医学诊断的话，我们还可以自行在家进行卵巢癌排查。
肺癌治疗,需要做基因检测吗?
如果需要基因检测，只需到病理科办理手续即可，需要将当初手术取材标本进行检测。如果想到外院检测，只需要借出标本即可。
在所有的非小细胞肺癌亚型里都可以发现基因突变，包含肺腺癌、肺鳞癌、肺大细胞癌。不论患者是否吸烟、之前吸烟现在戒掉了都可以发现基因突变，换句话说没有基因突变是不会产生肿瘤的，这句话没有必要怀疑，只是检测的样本或检测的基因数目存在问题而已，导致基因检测报告阴性。
基因检测可以在疾病的临床症状未发生之前进行早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
一般来说小细胞肺癌的突变类型很不同，目前极少使用靶向药物，所以基因检测的意义不大。而非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞神经内分泌癌）的I期、II期、III期一般建议进行常见基因检测，例如EGFR及ALK 等，以备将来万一肿瘤复发时指导治疗。
进行基因检测，对症下药，才能事半功倍。活组织基因检测是首选，如果组织标本不足或难以获得，可考虑血浆游离DNA检测EGFR突变。正确的治疗决策与精确的检查结果息息相关。肺癌帮为我国肺癌患者提供一个认知、自查、互助的平台，可以从中得到一些帮助。
2022年肿瘤基因检测项目纳入医保,良性肿瘤也需要基因检测吗?
1、良性肿瘤为了确保安全起见还是需要做基因检测的，良性肿瘤如果不及时治疗很有可能发展成恶性肿瘤。什么是良性肿瘤？良性肿瘤是一种没有发作和转移的疾病。良性肿瘤的特征通常是生长相对缓慢，边界非常清晰，包膜完整，对人体健康危害不大。绝大多数患者可以通过切除手术治愈。
2、肿瘤基因检测项目已经被纳入医保，这意味着患者将承担较少的费用。 有人认为这项检测并无实际用处，这种看法是错误的。基因检测有助于找到对患者身体反应敏感的药物。 对于良性肿瘤，治疗方法的适当调整可以显著改善患者状况。 对于恶性肿瘤，基因检测可以指导是否需要进行手术或使用药物治疗。
3、肿瘤基因检测被纳入医保，基因检测与肿瘤标志物检测有何区别首先是基因检测可以做好提前的预防，其次就是肿瘤标志物检测就是已经患有肿瘤疾病，再者就是基因检测可以做提前的干预，另外就是肿瘤标志物检测可以做治疗后期的针对性处理，最后就是基因检测可以使得被检测者及时获得必要的医疗干预。
癌症患者为什么要做基因检测?有这个必要吗?
基因检测可以在疾病的临床症状未发生之前进行早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
对于基因的检测和测定，可以确定潜在的驱动肿瘤生长的脱氧核糖核酸（DNA）的改变。这一重要信息，可以帮助内科医生了解，哪些靶向治疗是可供选择，而医生做出这一决定是基于患者的肿瘤独特的基因检测结果。
其实这是没有必要的，医学上一般不会体检做基因检测，或需要根据患者病情而定。 什么是21基因检测？ 随着基因组学的发展，已有数个基因系列的检测结果被证实可以用于乳腺癌预后的预测，从而判断患者从化疗中的获益，避免过度治疗。
癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。
用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
为什么要做肿瘤基因检测？ 肿瘤基因检测的主要原因在于肿瘤是一类高度异质性疾病。也就是说，哪怕患的是同一种肿瘤，不同的患者也需要根据其实际情况采用不同的治疗方案，尤其是抗肿瘤用药的选择。不同患者对不同抗肿瘤药物的敏感程度差异巨大，故肿瘤临床治疗需要制定个体化的精准方案。
为什么肺癌患者要被要求做基因突变的检查?
1、在所有的非小细胞肺癌亚型里都可以发现基因突变，包含肺腺癌、肺鳞癌、肺大细胞癌。不论患者是否吸烟、之前吸烟现在戒掉了都可以发现基因突变，换句话说没有基因突变是不会产生肿瘤的，这句话没有必要怀疑，只是检测的样本或检测的基因数目存在问题而已，导致基因检测报告阴性。
2、所有肺腺癌患者都需要基因检测。原因如下：基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。
3、对于驱动基因突变的阳性患者，肺腺癌或大细胞肺癌更为常见，而在鳞癌中，特别是小细胞肺癌，驱动基因阳性的比例较低。因此，如果病理诊断结果显示患者患有腺癌，基因检测就成为了一项必要的步骤。患者可以使用组织切片或通过血液进行液体活检，利用第二代测序技术进行基因检测。
4、如果基因突变检查结果为阴性，患者就不适合采用靶向治疗方法，说明肺癌不是由基因突变造成的，可能是外界原因所致，如辐射、防腐剂、免疫力低下等等。