肺癌病人做个血液的基因检测大概要多少钱?请问是完全自费吗?
三基因检测的费用通常在3000元左右，八基因检测的费用一般在5000至6000元之间，而肺癌的全基因检测费用则在9000至10000元之间。 检测的基因越多，费用越高。 选择的不同标本类型也会影响费用，组织标本的费用大约在8000至9000元，而血液标本的费用可能会更高。
这个要看什么项目，如果只检测EGFR一般医院大致2400元上下，血液可能贵一点一般使用PCR技术，这个是有医保的；如果做10个左右的基因检测，大致需要几千块吧应该不到八千，这个一般使用NGS技术，没有医保自费，有些医院会套用医保编码做检测，能够报销。如果做几百个基因的检测会更贵，得一万多的。
如果是最基础的四项检测，费用是2500元左右，项目越多，费用越高。如果是全基因检测，费用在15000元左右。肺癌基因检测一般农保、居民医保及市医保是不能够报销的，但是商业医疗保险是可以报销的。肺癌患者做基因检测，对于靶向治疗起指导作用。
并非所有肺癌患者都适合接受靶向治疗，因此需要通过基因检测来确定患者是否适合使用靶向药物。肺癌基因检测的费用因检测项目不同而有所差异。通常，基础的四项检测费用大约在2500元左右，而更多项目的检测费用会相应增加。此外，基因检测的实际费用还会受到医院级别的影响，不同医院之间的费用可能会有所不同。
什么是基因检测,对优生优育有什么含义
儿童基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。鹏谊环球儿童基因在这方面的检测就非常地专业，有需求的话，可以找他们。
检测方法与意义 无创产前基因检测是通过采集孕妇静脉血进行，不会对孕妇和胎儿造成伤害。检测结果的准确性较高，可以为孕妇提供个性化的健康指导，降低新生儿出生缺陷的风险，提高人口素质。同时，通过基因检测，还可以为孕妇提供科学的生育选择，有助于实现优生优育。
检测家族性疾病的致病基因。先天性的聋哑、白化病、血友病、红绿色盲等疾病是典型的遗传病。通过检测受试者体内是否存在这些疾病的致病基因，可以分析出受试者的孩子是否存在相关疾病的患病风险，对生育具有重要的指导意义。指导肿瘤患者的用药。
预测医学：在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。
孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的，比如地中海贫血，唐氏综合征等。由于各种因素影响，基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。孕前期检查明确后可以尽可能减少孕育畸形儿或者不健全儿的可能性，达到优生优育目的。
疾病的预防 检测健康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。现代医学认为：疾病是由于先天的基因禀性和后天的外在因素共同作用的结果。同时，外部诱变因素（环境、气候、饮食、核辐射、生活习惯等等）也可以导致基因突变。
消费级基因检测和临床级基因检测的区别在哪
1、目的不同临床级基因检测多用于生育健康、临床辅助诊断、遗传病及癌症辅助筛查、罕见病筛查以及个别化用药的目的；消费级基因检测的目的五花八门，比如祖源分析、天赋基因、皮肤特性、酒量、美丽基因、营养代谢，甚至抗雾霾指数等。
2、价格实惠：与临床医疗级别的基因检测相比，消费级基因检测价格更为亲民，有些甚至只需几十元或上百元。DTC基因检测的利与弊 利：在市场需求和政策的推动下，DTC基因检测行业迅速发展。其科研和医学价值巨大，且消费者可借此预防疾病，获得个性化健康方案。
3、消费级基因检测相比临床医疗级别的基因检测来说，价格要实惠很多，有的甚至几十元上百元就能做一次DTC基因检测。
4、正规的基因检测服务并不是骗局。基因检测分为两种类型：消费级和临床级。二者的检测目的和方法存在差异，因此在选择检测服务时，应确保所选服务适合自己的需求。临床级基因检测可以考虑选择海普洛斯这样的专业机构，因为其享有良好的声誉和专业的服务。
5、摘要：全基因检测是对个人基因组中的全部基因进行测序的一种基因检测，它和普通的DTC基因检测相比，主要区别在于分析基因信息方面，一般的消费级基因检测只是对某一个或几个基因进行测序，而全基因检测检测的是个人基因组中的全部基因，检测项目更广，包括6大类505个检测项目。
6、基因检测，目前可以简单分为临床级和消费级。临床级主要用于优生（严重遗传病等），检测的准确性就像你自己数自己的手指一样。但费用比较高，一个致病点位要数千元，这类机构几乎没有做广告的。
基因检测包括哪些项目?
1、基因检测的项目主要包括以下几种： 遗传性疾病基因检测 此项目通过对特定基因的序列分析，确定是否存在遗传性疾病的突变基因。如遗传性肿瘤、遗传性心脏病、遗传性糖尿病等。通过对这些基因的精准检测，有助于预测患病风险，并提前进行干预和预防。
2、消化系统疾病检测（7项）：食管炎、非酒精性脂肪肝病、胆结石、胰腺炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、大肠腺瘤。 呼吸系统疾病检测（4项）：哮喘、急性肺损伤、特发性肺纤维化、肺气肿。
3、生化检测：通过化学方法，对血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本进行分析，以检测特定的蛋白质或物质是否存在，从而判断是否存在基因缺陷。这种检测主要用于诊断那些由于关键蛋白质失衡而导致的遗传性疾病，例如苯丙酮尿症的检测就是通过测量特定蛋白质的含量来进行的。