生二胎要做无创DNA吗
1、建议都按时按要求做一下，37岁属于高龄产妇，无创DNA更是必须要做。【以下观点仅供参考，可咨询医生自己选择】实际生活中我们首推以下流程唐筛等常规产检按时按要求参加，他们是可参考因素。无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟。
2、这个我个人建议是做，毕竟是大事，无创DNA针对的都是血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
3、从这儿也可以看出，无创DNA是绝对安全的，而 羊穿因为要抽羊水就有导致感染和流产甚至损伤胎儿的可能性，其并发症的发生率一般在0.5%左右，通常情况下羊穿会在B超监测下进行，其不良发生率是很低的，但也不等于0. 检查的时期：无创：孕12-22周；羊穿：孕16-24周。
4、打一个比方，高龄产妇生下唐氏儿的几率要比年轻女性更高一些，但是如果能够做羊水穿刺或者无创DNA的话，就能够大大减少生下唐氏儿的可能。可见产检真的非常重要，一方面是为了保证胎儿的健康，另外一方面也是为了保证产妇自己的安全。
做无创是检查胎儿什么
1、无创Dna检查就是测的胎儿Dna，因为胎儿在代谢中有代谢产物进入母体，虽然抽血抽的母亲的，但是是查的胎儿的染色体排列顺序。因为创伤相对小。不会，引起感染和流产，所以就叫无创。另外无创Dna的检查主要是排除胎儿18，13，21三体综合征的，主要是排除胎儿染色体异常导致的畸形。
2、根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。
3、而职工社保当中的生育保险，就可以报销产检当中的无创检查，并且能够报销80%左右。但是不同地区的规定不一样，具体要看孕妇自身的社保所在地的规定。
4、检查不需要空腹。一般是唐氏筛查提示高风险的情况下再做该种检查。除了无创胎儿染色体检测外，还可以选择羊水穿刺和脐带血检测等。无创dna需要空腹吗 孕妇在做无创dna检查前是不需要空腹的。
5、不是的。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
哪些孕妇推荐“无创DNA”检查?
目前这种技术检测的目标疾病为常见的胎儿染色体疾病，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，是常用来筛查唐氏儿的检测手段。所以说，无创dna是不能查出胎儿智力的。
孕期检查不管是对于胎儿还是孕妈妈们的身体来说，都是非常的重要的。通过孕期的检查，我们可以根据检查结果进行预防和及时的治疗，减少意外的发生。
无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。
好处：无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
准确率可达99%以上，避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产，同时能极大的提升健康婴儿的出生比例，而传统唐氏筛查假阳性率、漏诊率高，一般存在30-40%的误诊率。
新生儿基因检测什么时候做
上面的每一项分析，佳学基因都检测评价四至15个基因，可以发现小孩的长板与短析。如果是小孩擅长的，就应当注意培养，及进校正自己的培养方法，反思自己的行为，这样有利于成材。同时，将有效的教育时间、财力物力用在小孩容易成功的地方。事半功倍。
多大都可以，越小越好，新生儿可以从脐带血中提取3ml用于儿童基因检测，儿童或青少年提取3ml的静脉血即可完成近百种项目的检测。我亲戚也给孩子做了一个这个检查。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
可以做基因检测，但是意义不大，因为孩子已经生下来了。不管有什么基因缺陷，想改变都是不可能的。所以你想什么时候做都是一样的，基因也不会有变化。
新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者，更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
产前基因检测100项有必要吗
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。
显然，如果通过基因筛查，降低新生儿的缺陷率，毫无疑问是利国利民的好事。在深圳以及全国多个地方，都开展了产前基因检测，以筛查胎儿是否有唐氏综合征以及耳聋等天生缺陷。而整个基因检测行业也已经形成华大基因等大体量的明星公司。
但潘医师也不讳言，即使选择最好的胚胎植入，也不见得100%能着床受孕，仍必须考量其他的生理条件因素，但至少能排除染色体异常造成的受孕失败。人工受孕成功怀孕 仍须接受染色体产检 有不少人以为做了胚胎着床前染色体基因筛检（PGS）成功怀孕，就代表胎儿的染色体是正常的，其实这是错误的观念。
不过这里选择什么样的基因检测非常重要。以因为有些基因检测是娱乐性的，忽悠老百性的。以佳学基因检测为例，佳学基因针对宝贝推出由天赋基因解码基因检测和成长呵护基因解码基因检测。天赋基因解码基因检测分为智商、情商、运动、才艺四个部分。每一个部分又分为很多细项，科学准确地分析一个的天赋情况。
说实在的，不管基因检测要不要花很多钱。我都觉得，根本没必要去做这种检测。如果是想要检测基因里面有什么问题，那么做这个检测的话，倒也没什么事。但是说一些虚无缥缈的东西可以检测，那就感觉有点不科学了。什么命运啊，还有天赋，这些根本是没办法通过基因检测测出来的。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
唐氏筛查高危怎么办
1、你好，唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测： 无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。
2、所以，确诊后唯一的办法就是终止妊娠。切忌抱有侥幸心理虽然筛查高危不一定是有问题，但是大家不要抱有侥幸心理。有可能高危人群中唐氏儿只有百分之一，但是事情发生在自己身上，不是百分之一百就是百分之零，要合理的利用现有的科学来生出一个健康的宝宝。
3、建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。
4、问题分析： 你好，你在孕18周做的唐氏筛查，结果18三体综合症高危，这种情况就是宝宝患唐氏综合症的几率比较大，需要进一步检查排除。 意见建议： 可以做羊水穿刺，羊水穿刺可以确诊唐氏儿的，若穿刺确定的话，就要及时的终止妊娠，若是正常的话，就要安心的养胎。可以在孕22-28周四维彩超排畸检查。