油炸后的油能检测出转基因吗是真的吗
1、不能，不是。因为转基因主要是存在于蛋白质中，而各类油料无论是通过压榨还是浸出工艺制油，蛋白最后是分离到油料饼粕中，食用油脂通过精炼处理后基本不含有蛋白，油脂中是检测不出转基因成分的。“转基因”译意容易引起公众误解，误以为外来基因会在物种间自由转移，进而改变人类基因，影响后代。
2、年月4日，国家市场监督管理总局、农业农村部、国家卫生健康委员会联合发布《关于加强食用植物油标识管理的公告》，像花生油、橄榄油等都没有该种转基因作物及其加工食品，标识“非转基因”属于不正当的炒作。
3、是的，比率非常高，9成多都是转基因。中国不允许种植转基因大豆，也不允许科研单位选育转基因大豆。但中国现在的大豆市场被美国跨国公司控制，中国大豆从产量出油率（不意味就健康）上成本上来说是和这些转基因大豆没法比的，所以中国的企业就生存不下去了。
4、大豆油的基因成分99%以上被分解成化学分子，已经没有人任何基因功能。
转基因技术的原理
1、转基因技术是利用现代生物技术，将人们期望的目标基因，经过人工分离、重组后，导入并整合到生物体的基因组中，从而改善生物原有的性状或赋予其新的优良性状。除了转入新的外源基因外，还可以通过转基因技术对生物体基因的加工、敲除、屏蔽等方法改变生物体的遗传特性，获得人们希望得到的性状。
2、转基因技术是利用现代生物技术，将人们期望的目标基因，经过人工激高分离、重组后，导入并整合到生物体的基因组中。 这一过程旨在改善生物原有的性状或赋予其新的优良性状。 转基因技术不仅可以导入新的外源基因，还可以通过对生物体基因的加工、敲除、屏蔽等方法改变生物体的遗传特性。
3、转基因技术的原理是通过将人工分离和修饰过的基因导入到目标生物体的基因组中，实现对生物的改造。 转基因技术是一种将一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术。 常用的转基因方法包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体转化等。 最初，转基因技术主要用于研究基因的功能。
4、转基因技术的核心原理是将人工修饰的基因导入到目标生物体的基因组中，以实现对生物特性的改造。 这一技术的理论基础是分子生物学，特别是进化论的相关原理。 转基因过程中，目标基因可以来自自然界中的生物体，也可以通过人工合成。
5、转基因技术的原理是基于对基因组的编辑和改造，使得研究人员能够将特定基因或基因片段从一个生物体转移到另一个生物体，从而创造出具有特定性状或功能的转基因生物。转基因技术的基本步骤包括：确定目标基因：首先需要确定要转移的基因，这些基因通常是从一种生物体中提取出来的。
检测转基因常用的元件
检测转基因常用的元件有：启动子P-35S。标记基因NPTII。HPT。Bar和aadA。报告基因GUS及终止子T-NOS。
最常用是质粒，其次是病毒等。载体有复制原点、标记基因、启动子、终止子、目的基因五部分。
大多数AAV 载体的转基因表达盒的两侧是AAV2ITR，在这些载体上没有源于野生型病毒的其他基因组元件。来自其他血清型AAV 的ITR元件也很常见（Desmaris et al. 2004； Hewitt et al. 2009） 。用ssAAV载体转导的最大问题是它在转导细胞中转变为有转录活性的dsDNA 。
质粒载体 质粒载体，相对分子质量较小、独立于染色体DNA之外的环状DNA（一般有1～200 kb左右，kb为千碱基对），有的一个细菌中有一个，有的一个细菌中有多个。
某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合，这些特异性的序列被称为顺式作用元件，转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的作用。荧光素酶报告基因实验（luciferase assay）是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。
