检测是否有神经纤维瘤,我要准备什么?去你那检测。
关于此病的确诊主要从这几方面：查体（看皮肤的症状是否有异特别是出现牛奶咖啡斑、腋窝雀斑等。）、询问病史、超声检查及CT等影像检查、病理检查及基因检测等。
你可以试试纤维瘤康复散，纯中药配方可阻止结块、瘀结、肿块继续扩大，使已结块逐渐变软、萎缩、脱落。防止病变细胞扩散，绞杀病变细胞。修复损伤的毛细血管，打通血脉，使淤血不在聚集。消肿止痛，对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用。从而达到根治神经性纤维瘤疾病。
大多数的咖啡斑患儿，身体健康状况都是正常的，他们可能终生只是长了个斑而已，且这个斑也可以用激光去除。但是咖啡斑直径大于5厘米、数量大于6个的患儿，或者除多处咖啡斑外，还发现孩子身上有多个结节或肿块，则需要到医院完善相关的检查，看是否合并神经纤维瘤的存在，以及是否需要手术切除。
神经纤维瘤可通过早起胎儿基因检测查出来吗?
到目前为止，仍未有方法可以预测病情的严重性，即使属于同一家族， 情况也可以有所不同。 神经纤维瘤病是一种遗传病，病因是第十七对染色体上的基因变异，这病属于显性遗传，患者有一半机会把不正常的基因传给子女，因此家族中不一定每个人都有。
NF1后期常见表现如皮肤神经纤维瘤和丛状神经纤维瘤至今无有效治疗方法（国际上有较多相关药物临床试验正在进行中），产前诊断（如羊水穿刺、胚胎植入前遗传学诊断）是预防下代患病仍是主要的干预措施，基于患者NF1基因突变检测的分子遗传学数据，将来可以以此为基础进行产前诊断。
而基因检测则是参照基因信息大数据寻找共性来推测一个人是否患病。可每个人都是一个个体，这种检测方法显然而知并不具备合理性。其次，基因解码会用所有的技术和解码分析到所有与神经纤维瘤相关的基因，而不是像基因检测一样只采用其中的一种技术或只检测热门的突变。
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传性疾病，可累及全身各个系统，类型不同症状也不同，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、腋窝雀斑等。关于此病的确诊主要从这几方面：查体（看皮肤的症状是否有异特别是出现牛奶咖啡斑、腋窝雀斑等。）、询问病史、超声检查及CT等影像检查、病理检查及基因检测等。
一般最好是截止到周五的上午去，另外可以告诉你的是目前可以做基因检测的机构很多，除了三甲医院，许多专业的第三方检测机构也可以，因为基因测序技术是一个很成熟的技术了，基因解码，佳学基因。
患有这种疾病的个体对良性和恶性肿瘤发展的易感性增加。与神经纤维瘤的发生密切相关的一个重要基因是NF1，可以通过基因检测的方式确认NF1基因上是否存在神经纤维瘤的致病突变。
想做神经纤维瘤基因检测,省幼保基因测序是周一至周五全天,还是周一_百度...
一般最好是截止到周五的上午去，另外可以告诉你的是目前可以做基因检测的机构很多，除了三甲医院，许多专业的第三方检测机构也可以，因为基因测序技术是一个很成熟的技术了，基因解码，佳学基因。
我倒是没见过有哪些误诊的案例，就是之前有一个同学，她那段时间不是很舒服，然后大姨妈还没来，她就说要去医院看一下，本来去的是三甲医院，但是报告要第二天才能拿到。她又心急，就去了附近的私人医院，结果，医生说她怀孕了。恰好是她妈陪她去的，她妈听到这个结果直接就扇了她一巴掌。
检测对神经纤维瘤患者很重要
1、辅助检查方面，X线检查对于NF-1诊断很重要，表现为眶周围骨质缺失、眶内或颞部皮下异常结构。骨骼缺陷如骨质肥大和侵蚀可能提示纤维性囊性骨炎，特别是蝶骨大翼和眼眶区域。B超和CT可用于检查视神经及视网膜状况，以及视神经孔的情况。青光眼患者需监测眼压。
2、多处咖啡斑，怕神经纤维瘤是需要做基因检测的。神经纤维瘤是一种罕见的的良性周围神经鞘瘤，其特征是牛奶咖啡斑、眼内 Lisch 结节和皮肤纤维瘤。患有这种疾病的个体对良性和恶性肿瘤发展的易感性增加。
3、MRI检查是诊断眼眶神经纤维瘤的首选方法，它能够准确地显示病变范围，包括与周围结构的关联，并且可以揭示其他部位可能存在的并发肿瘤。但对于眶壁骨质的改变，MRI的显示可能不够清晰。在实际诊断中，医生通常会结合影像学检查，如MRI和CT，来区分神经鞘瘤和海绵状血管瘤等其他可能的诊断。