做基因检测的优势有哪些?
1、高度互联网化：DTC基因检测品牌主要通过电商平台或官方网站销售检测套件，这与其监管政策有关。 检测项目“轻”健康化：面向消费者，DTC检测产品通常以非疾病相关的项目如祖源、饮食、运动作为卖点。
2、疾病预防。疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。个性化医疗服务。
3、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出 诊断。
4、对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
为什么要做基因检测,什么是EGFR基因突变
靶向用药尤其是肺癌靶向用药非常有指导意义，EGFR基因有突变，就可以使用针对于egfr的靶向药物，没有突变，该药物就不起作用，佳学基因基因解码采用的是最先进的的基因检测技术和药物靶点、药物代谢基因分析引擎。
大量基因研究结果显示，EGFR基因突变状态是决定EGFR-TKI疗效最重要的预测因子。而EGFR基因突变的发生率在女性、非吸烟者、腺癌、亚裔人群中发生频率较高。EGFR基因突变的发生率虽然在腺癌中较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞癌（尤其是与腺癌的复合型）等患者中也经常可以检测到EGFR基因的突变。
细胞表皮生长因子EGFR中的第21号因子，它的突变，代表特罗凯或凯美纳可能会有效。是指在EGFR的第二十一个外显子上有不同于大多数人的基因序列，可以影响您是否具有肿瘤风险以及该怎么用药。但是没有更详细的突变位置信息。如果是在佳学基因做的基因检测结果，就会非常清晰。
其中，阿斯利康生产的原研靶向药物吉非替尼是最常用的药物之一，并且已经在中国使用了15年。原研药物是通过严格的化合物筛选和长期的临床试验研发出来的，而仿制药则是在原研药物专利保护期结束后生产的。
在肺癌治疗中，针对EGFRALK基因突变的靶向药物具有重要意义。通过EGFRALK基因检测，医生可以了解患者是否存在这一基因突变，从而选择适合的靶向药物治疗，提高治疗效果。此外，基因检测还能预测患者疾病进展和预后，帮助医生制定更合理的治疗方案。因此，EGFRALK基因检测在肺癌治疗中具有重要的临床应用价值。
EGFR对肿瘤细胞的繁殖、生长、修复和存活等起重要作用。EGFR在许多上皮来源的肿瘤中过表达，如非小细胞肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、头颈癌、宫颈癌、膀胱癌、胃癌等。另外，EGFR的异常表达还与新生血管生成、肿瘤的侵袭和转移、肿瘤的化疗抗性和预后密切相关。
正常人究竟为什么要做基因检测呢?
做基因检测有可以起到以下作用。从预防疾病，指导健康的角度，正常人有必要做基因检测。用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
基因导致的疾病是 从两方面来说，一是遗传性先天的，另一种是环境导致。
对于一般健康人没有必要做基因检测，每个人基因组都会有许多突变或缺陷，很多是多基因致病缺陷，换句话说各种单一缺陷并不会致病或仅仅是致病可能性有些增加。
健康阶段：在这个阶段，个体可能是健康的或者处于亚健康状态。基因检测主要用于预测疾病风险，以便采取有针对性的预防和防御措施。市场价格通常在500到3000元之间。常见的疾病风险包括三高（高血压、高血脂、高血糖），以及女性的乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌等。
所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。2） 指导治疗：治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。
基因是具有遗传效应的DNA片段，支持着生命的基本构造和性能，也是决定生命健康的内在因素。基因检测越早做越好，因为基因是与生俱来、终生不变的，越早检测越有利于帮助自己建立健康档案，通过科学指导提高整个人生的质量和寿命。他们的健康意识逐渐的提高，也是开始做基因检测的重要原因之一。
请问一下基因检测主要分哪几种类型?
基因检测主要包括以下几种类型：单核苷酸多态性检测 这是基因检测中最常见的一种类型。SNP主要涉及基因序列中的单个碱基变化，这些变化可以影响个体的遗传特征和健康风险。通过检测这些单核苷酸的变化，可以预测某些疾病的发生风险。基因表达检测 基因表达检测主要是研究基因在特定条件下的表达情况。
基因检测主要包括以下几种类型： 遗传性疾病基因检测 这类检测主要针对已知的遗传性疾病相关基因进行，通过对个体的基因序列分析，确定是否存在遗传疾病的突变基因，进而预测疾病风险。比如，对于先天性代谢异常、遗传性肿瘤综合征等疾病的基因检测。
基因检测主要分为以下几种类型：遗传性疾病基因检测 此类检测主要针对一些已知的遗传性疾病，如囊肿性纤维化、血友病等。通过检测特定基因的突变或变异，可以预测个体患某种遗传性疾病的风险。这类检测对于及早发现、预防和治疗某些遗传性疾病非常重要。
基因检测可以分为以下五类：基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。诊断性检测 多数用来协助临床用药指导。
基因检测的项目主要包括以下几种： 遗传性疾病基因检测 此项目通过对特定基因的序列分析，确定是否存在遗传性疾病的突变基因。如遗传性肿瘤、遗传性心脏病、遗传性糖尿病等。通过对这些基因的精准检测，有助于预测患病风险，并提前进行干预和预防。