“基因编辑”治愈糖尿病:成果可喜,前景可期
由于单基因糖尿病是单一基因缺陷或突变的结果，新的基因技术为单基因糖尿病患者提供了治愈的希望，甚至一些2型糖尿病患者也有望获得治愈。
对糖尿病的治疗，无论是中医或西医，说完全治愈都还只是一个良好愿望。有人说中医可以治愈糖尿病，可至今没有人能拿出统计学上的实例予以证实。西医在降糖控糖方面虽成效显著，如使用胰岛素体外注射等，可与中医一样，也没有人说他有治愈糖尿病的先例。由此，结论是：患上糖尿病就必需终生用药物控制血糖。
有可能癌症并不是无法治愈，科学家们用小白鼠进行了实验，格里菲斯大学研究员Luqman Jubair说：“我们在动物实验中基本实现了完全治愈，癌细胞和肿瘤都被清除了，在这项研究中参与的每只动物都有100%的存活率。”研究小组使用了一种名为CRISPR的基因编程技术，这种技术可以切割DNA链，从而锁定病变的基因。
人类首例体内基因编辑治疗在美国实施了?
1、岁的美国男子布莱恩·马德（Brian Madeux）承载着改变人类历史的节点。据美联社报道，11月13日，患有亨特氏综合征的马德在加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受了一次大胆的治疗：体内基因编辑。这是世界上首次通过体内基因编辑，治疗遗传疾病。
2、根据新闻报道，第一项测试人体内基因编辑技术CRISPR的研究即将在美国展开。根据美联社报道，该研究计划使用CRISPR治疗导致失明的遗传性眼部疾病。的人这种情况有一个基因突变，影响视网膜的功能，视网膜是眼睛后部的感光细胞，对正常视力至关重要。
3、科学家首次尝试直接在人体内进行基因编辑，希望可以借由永久改变患者的DNA来大胆尝试解决不可治愈的疾病。
中国基因编辑技术发展迅猛会领先美国吗?
宾夕法尼亚大学Crispr研究团队的首席科学家Carl June说，在将Crispr等西方国家开创的医疗技术加以应用方面，中国可能超过美国。他表示，美国处在一个危险的位置，可能失去在生物医药领域的领先位置。他认为，中美存在监管不对称，但Crispr科学非常前沿，很难在快速推进与确保患者安全之间找到理想的平衡点。
美国。美国的基因编辑是近来十分受欢迎的治疗方法，在识别异常基因代码后，医学家能通过干涉和修改异常的基因代码，达到阻碍异常基因蛋白形成的目的。
全球科学界因中国科学家贺建奎团队的突破性成果而震动：世界首例基因编辑婴儿露露和娜娜在中国健康诞生，她们天生具有抵抗艾滋病的能力。这项研究利用CRISPR-Cas9技术，修改了婴儿的CCR5基因，可能开启了疾病预防领域的新纪元。然而，这一创新也引发了广泛的伦理争议，涉及风险、监管和道德边界。
基因编辑简史
1、基因编辑（Gene editing）是指利用酶，特别是核酸酶，对DNA链进行剪切、移除或插入以特异性改变基因序列的过程。近几年来，基因编辑成为热门话题，本文将回顾其发展历史。1973年，第一个基因工程生物——添加一个基因后可以抵抗抗生素的细菌诞生。随后，美国国家科学院暂停基因工程实验，直到可以检查安全问题。
2、上帝造人的神话故事出自西方基督教经典《圣经·创世纪》。传说上帝用泥土创造出世上第一个男人亚当，后又取其肋骨创造女人夏娃，让二人配为夫妇，成为人类的始祖。他们住在神圣的伊甸园，生活美满和谐。
3、药物研发的漫长过程，从严格的实验验证到临床试验的多阶段设计，尽管过程艰难，但确保了药物的安全和有效性。艾滋病药物审批的加速，虽因疫情而显现，但治愈的奇迹往往依赖于特殊条件，基因编辑技术如CRISPR则成为现代医学的前沿领域。
美国编辑人类胚胎基因有何意义?
在这次的最新研究中，米塔利波夫团队据称利用患遗传病男性所捐的精子，培育出数十个早期阶段的人类胚胎，并在卵子受精时进行CRISPR编辑，以克服基因编辑遇到的问题，最终成功证明“安全有效地修正导致遗传病的缺陷基因是有可能的”。
基因编辑婴儿是一个相对较新的科技产物。简单来说，这项技术涉及对人类胚胎的基因进行直接修改，目标是改变某些遗传特征或预防某些疾病。这种技术的核心是基因编辑工具，例如CRISPR-Cas9系统，它能精确地定位并修改DNA序列。
人类基因组是一个国际合作项目：表征人类基因组，选择的模式生物的DNA测序和作图，发展基因组研究的新技术，完善人类基因组研究涉及的伦理、法律和社会问题，培训能利用HGP发展起来的这些技术和资源进行生物学研究的科学家，促进人类健康。
其成功实施对人类有如下意义：对人类疾病基因研究的贡献 人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。
基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。人类只有一个基因组，大约有5-10万个基因。
今年早些时候，由美国国家科学院召集的一个国际委员会发表了一份报告，在强调人类生殖系基因工程的关注的同时，制定了一系列保障措施并建议进行监督。该报告被广泛认为为胚胎编辑研究打开了大门。正是俄勒冈州发生的事情。虽然这是美国首次报道的研究，但中国也进行了类似的研究。
基因编辑清除HIV
HIV储存库的清除是治疗HIV的主要障碍，整合了病毒DNA的静息型T淋巴细胞构成了储存库，导致HIV低水平复制和表达，感染其他CD4+ T淋巴细胞。增强CD4+ T细胞恢复可能有助于削减储存库。
近日，美国科学家称，首次通过基因编辑技术成功消灭活体老鼠DNA的HIV病毒，这是什么情况？近日，美国研究人员首次成功消灭了活体老鼠DNA中的HIV病毒，该实验由天普大学和内布拉斯加大学的研究人员发表于《自然通讯》杂志上。
近年来，科学家们在抗击艾滋病方面取得了一些突破性进展。据报道，荷兰阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上宣布，他们利用CRISPR基因编辑技术成功清除了受感染细胞中的HIV病毒。CRISPR技术是一种基因编辑工具，类似于一把剪刀，可以精确地切割DNA，去除或灭活被HIV感染的细胞。
我们都知道艾滋病是属于单链rna病毒，这样的结构就导致了它容易产生一个变异，不容易进行清除，而现在采用基因编译的方法，是属于一个可行性比较高的方法。 从基因层面对艾滋病进行一个彻底的清除。
他们使用大鼠（rats）及小鼠（mouse）两种模式动物进行试验，首先，研究团队设计了一段HIV的基因，透过分子技术，让老鼠体内几乎所有细胞都被嵌入HIV基因，模拟人类感染的情况，接着再设计针对HIV病毒基因的CRISPR/Cas9，将其透过老鼠尾部的静脉注射进入血液，利用基因编辑的方式，来改变HIV病毒感染的足迹。