肿瘤融合基因精准检测
基因检测类型： 基于患者对药物的代谢相关基因的多态性，评估不同化疗药物在患者体内代谢反应情况。
随着这一批准，NTRK门诊在中国上线，山东省肿瘤医院的朱栋元教授分享了关于NTRK基因检测在肿瘤精准诊疗中的实践。NTRK基因融合虽然发生率低，但在多种瘤种如分泌性乳腺癌、唾液腺癌、胃肠间质瘤等中比例较高，尤其在儿童肿瘤中常见。
然而，融合基因发生的频率在不同的癌症中存在很大的差异，许多融合基因只存在于特定的癌症亚型。例如，非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK融合基因阳性率为3%~7%；仅2%的ROS1融合基因存在于肺癌患者中；所有实体瘤中NTRK基因融合阳性率平均约为1%，而在某些特定肿瘤中却高达90%[1，2]。
临床视角 临床实践中，NTRK融合的检测手段日益成熟，包括新一代测序和免疫组化，能够精准捕捉这一融合现象，同时揭示其他基因变异，为个体化治疗提供了关键依据。据统计，虽然在所有肿瘤中的比例仅为0.21%，但在罕见肿瘤如先天性肾癌、婴儿肉瘤等领域，NTRK融合的发现率显著提高。
根据所选择的组织样本，还有血液样本不同，可能费用也不一样。如果抽血检测，费用可能高一点。其他像使用克唑替尼需要做MET扩增基因检测，像融合基因检测，费用也是3200-3600元左右。
什么是ntrk基因融合
ntrk基因融合即融合型基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连.置于同一套调控序列（包括启动子、增 强子、核糖体结合序列、终止子等）控制之下，构成的嵌合基因。融合型基因的表达产物为融合蛋白。根据构成融合型基因的种类，可以将融合型基因分为四大类。
NTRK，全称为神经生长因子受体，其基因结构的特殊变异，即与其他基因的意外融合，构成了NTRK融合阳性这一现象。这一罕见但关键的事件，往往在特定类型的癌症中悄然出现，如非小细胞肺癌、乳腺癌、肝癌和结直肠癌等。
NTRK基因融合是指由于染色体变异，导致NTRK基因与另一个不相关的基因融合，使得TRK融合蛋白处于持续活跃状态，导致肿瘤的生长和扩散。Larotrectinib 通过专门针对 NTRK 基因融合突变，对17种癌症中可能存在的这种突变进行治疗。
融合基因
1、所谓融合基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连。置于同一套调控序列控制之下，构成的嵌合基因。融合基因的表达产物为融合蛋白。根据构成融合基因的种类，可以将融合基因分为四大类：由报告基因和功能基因构成的融合基因。主要目的是对功能基因进行示踪，研究其功能及特性。
2、融合基因是指将不同来源的基因通过基因工程技术连接在一起形成的新的基因。以下是关于融合基因的具体解释：基因工程技术的产物 融合基因是通过基因工程技术人为地将两个或多个不同来源的基因片段连接起来，形成一个单一的基因序列。这些基因可以来源于同一物种的不同个体，也可以来源于不同的物种。
3、融合基因是指通过人工或自然手段，将不同种族、品种或物种的基因合并到同一宿主体内，以期产生新的或改良的生物体。融合基因常用于农业、医学和基因工程等领域，是人类对自然界物种改良和控制的一种手段。融合基因技术的应用范围极为广泛，包括粮食、畜牧业、园艺、环境修复等多个方面。
4、随着科技的不断发展，基因检测已经越来越普及。而在基因检测的过程中，融合便成为了一个重要的概念。融合在基因检测中是指将两个或更多的基因合并在一起，从而产生一种新的基因形态。这种新形态的基因可能会导致一些疾病，也可能会为我们提供更多的基因信息。
5、ntrk基因融合即融合型基因，是指将两个或多个基因的编码区首尾相连.置于同一套调控序列（包括启动子、增 强子、核糖体结合序列、终止子等）控制之下，构成的嵌合基因。融合型基因的表达产物为融合蛋白。根据构成融合型基因的种类，可以将融合型基因分为四大类。