什么是医疗器械分类?哪三类?
1、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
2、医疗器械分为三类：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。磁共振设备属于第三类医疗器械。
3、第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
4、三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
销售抗原检测试剂盒需要什么手续
医疗器械经营企业代理销售新冠病毒抗原检测试剂盒，须取得以下资质： 《营业执照》 经营范围须包括：第三类医疗器械经营。 《医疗器械经营许可证》 经营范围须包括：2002年分类目录：6840（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）；2017年分类目录6840体外诊断试剂。
《医疗器械经营企业许可证》。《药品类医疗器械注册证》。《医疗机构执业许可证》。新冠抗原试剂盒销售资质需要提供第三方检验机构出具的产品合格报告。企业必须要有国家药监局颁发的《医疗器械经营企业许可证》（该证书在国家药监局网站可查询）。
凡取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证，并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业，在疫情防控期间，均可销售新冠病毒抗原检测试剂（仅取得第二类医疗器械经营备案凭证资格的企业不能零售或批散简樱发新冠病毒抗原检测试剂）。
打开【粤省事】找到【防疫助手】点击【订抗原】进入链接购买即可 买不到抗原试剂盒去核酸点做核酸可以吗 可以但没必要。如今的新冠病毒奥密克戎，致病性变低，绝大多数感染者是无症状或轻症，不需要特别的治疗措施。
根据上述规定，代理销售新冠抗原试剂盒公司应当具备相应资质条件。
另外，根据《国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》要求，在疫情防控期间，取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证，并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业，可销售新冠病毒抗原检测试剂。
办理医疗器械经营许可证(二类跟三类)有什么不同要求?
第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；第三类医疗器械经营企业不低于100万元 第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。
医疗器械经营许可证一类二类三类区别三者的含义不同：三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
经营场所要求不同 二类医疗器械：应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
医疗器械一类二类三类区别是：医疗器械风险程度不同 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。（比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需要取得工商部门核发的营业执照即可。
医疗器械经营备案凭证与医疗器械经营许可证办理条件有差异： 国家药监局要求，办理第三类医疗器械经营许可证的企业，必须使用符合医疗器械经营质量管理规范的GSP软件；而对于办理第二类医疗器械经营备案证的企业，国家药监局是建议使用GSP软件，但不是强制要求。
什么是二三类医疗器械
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
三类医疗器械的含义：三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。二类医疗器械的含义：二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
二三类医疗器械包括： 医用电子仪器设备 如心电图机、脑电图机、肌电图机、超声诊断仪等。这些设备用于对人体内部结构和功能进行诊断，是医疗实践中不可或缺的部分。解释：二类的医疗器械主要是指对人体具有一定风险性，需要严格控制其质量和安全性的设备。其中，医用电子仪器设备是重要组成部分。
第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。
医疗器械分类规则医疗器械产品分类目录编制说明
1、目录分为器具类和仪器、设备、材料类，第一类和第三类器具详细列出，第二类器具未列出，除非满足特定条件如植入人体或新品种等，通常归为第二类。例如，助听器属于6801-6819类的第二类。对于无法通过上述原则明确分类的产品，需提交结构原理、产品说明书等文件至医疗器械司进行进一步界定。
2、增加医疗器械品类。企业应根据《医疗器械分类规则》和《医疗器械分类目录》填写“申请医疗器械产品注册类别自行判定表”。第三类医疗器械生产企业取得省食品药品监管局《医疗器械生产企业许可证》，第一类医疗器械生产企业已经取得第一类医疗器械生产企业登记表，且申请注册的产品应在核定的生产范围内。
3、《医疗器械产品分类目录》由国家医药管理局发布并定期调整。第五条 国家医药管理局负责全国的医疗器械产品注册工作，并直接受理境内企业生产的第三类医疗器械产品和境外企业生产的医疗器械产品的注册审查。
4、一）分类界定申请表；（二）产品照片和/或产品结构图；（三）产品标准和编制说明（如有）；（四）境外上市证明材料（如是进口产品）；（五）其他与产品分类界定有关的材料。所有申请材料应为中文本。
5、在申报产品注册时，第十四条规定，制造商需提交详细的标准文本和编制说明。编制说明需涵盖：产品所用对人体接触材料的临床应用情况及其安全性；引用或参照的相关标准和资料；管理类别确定的依据；产品概述和技术条款确定的依据；产品自测报告；以及其他必要说明内容。
6、医疗器械产品技术要求确实有一个特定的编号规则，这个编号与产品的注册证号（备案号）相关联。在编写产品技术要求时，编号通常是根据注册证号进行编排，如果尚未注册，编号可以暂不填写。以下是技术要求的一些基本要求： 编制应遵循国家相关法律法规，确保合规性。
医疗器械的分类管理!
1、法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
2、国家对于医疗器械有着严格的分类，分为一类、二类、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
3、【答案】：A、D 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。