一家五代10人先后患癌是什么原因?
1、=林奇综合征是肠癌的一种，是由于基因突变导致的癌症，是一种常染色体显性遗传病，有50%的可能会传给下一代，而一旦有了这个突变基因，患癌率高达80%，甚至切除了癌变的肠子后，仍有得肠癌的可能。与此同时，由于林奇综合征的遗传性，突变的基因会逐代累积增多，每一代的发病时间都可能比上一代提前。
2、遗传因素 （1）家族聚集现象 许多鼻咽癌患者有家族患癌病史。鼻咽癌具有垂直和水平的家族发生倾向。（2）种族易感性 鼻咽癌主要见于黄种人，少见于白种人；发病率高的民族，移居他处（或侨居国外），其后裔仍有较高的发病率。
3、太原移动网络部基站动力维护中心负责人廖宇斐表示，在现有的辐射类型中，对人类伤害较大的被称为电离辐射，而大家关注的移动通信基站辐射是一种电磁辐射，是一种频率在0～300GHz的电磁波，它不会引起物质电离，一般也不会破坏分子结构，因此理论上并不会对人类的健康造成伤害。
4、这个基站比较大，在它附近200米范围内都有辐射，越近辐射越大。至于这样的辐射到底对人体的伤害有多大，是否在人体承受范围内，现在全世界都没有一个统一的标准来界定。有些说基站天线的辐射还没有手机的辐射大，这个确实也有道理，但是如果离基站太近的话，比如50米，就相当于一直在打电话了。
5、是不能买，我有一朋友住在电视塔旁边，经常头疼，后来检查是辐射引起的脑膜炎，现在正忙着搬家。。
聊聊“林奇综合征”
1、林奇综合征 指是常染色体显性遗传，是具有错配修复基因（MMR）突变引起的一系列恶性肿瘤发生的综合征。有突出的家族聚集性，以大肠癌最多见。通常人结直肠中的腺瘤要发展至腺癌症往往需要8~10年，而林奇综合征则只需2～3年。林奇综合征患者一生中患直肠癌的概率为52%～58%，平均患病年龄为44～61岁。
什么是林奇综合征
林奇综合征是一种常见的遗传性结直肠癌，约3%的结直肠癌为林奇综合征，是由错配修复基因的突变引起的。错配修复基因主要有MLHMSHMSH6和PMS2几种，错配修复基因的突变可出现在所有细胞中，患者容易患多个部位的癌症，如胃癌、食管癌、子宫内膜癌、卵巢癌等。
林奇综合征指具有错配修复基因突变的易患结直肠癌和其它恶性肿瘤人群，包括已患有肿瘤尚未发生肿瘤的人。其为最常见的遗传性结直肠癌综合征，占结直肠2%-5%，曾命名为遗传型非腺瘤性结直肠癌，为强调其遗传性和有别于家族性腺瘤病，同时为强调林奇综合征与结直肠癌的相关性。
林奇综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于错配修复基因突变所导致疾病。林奇综合征临床上称为遗传性非息肉性大肠癌，主要是由于机体的错配修复基因发生突变的因素所导致的一种传染性的疾病，通过基因检测可以发现有基因突变的情况。
林奇综合征是一种结直肠癌，是一种常见的常染色体显性遗传性的肿瘤疾病，占结直肠肿瘤的比例达到3%左右，具体的病因和错配修复基因的突变有关。这种突变可以发生在所有的细胞当中，也可以表现为机体的多个部位发病，除了出现结直肠的病变之外，还可以出现子宫内膜癌、卵巢癌、食管癌以及胃癌等等。
林奇综合症（Lynch syndrome，简称Lynch）又叫遗传性非息肉性大肠癌（Hereditary non-polyposiscolorectal cancer简称HNPCC），是常染色体显性遗传病，主要由错配修复基因（mismatch repair gene，简称MMR）的突变引起。
林奇综合征是怎么回事
而林奇则是指的是遗传性非息肉病性结肠癌综合症，该病主要由遗传因素引起，具有高度的家族聚集性。因此，基因检测林奇就是对人体进行基因检测，判断其是否携带致病基因，以此判断是否具有林奇病发生风险。对于基因检测林奇，很多人心存疑虑，担心这种检测会对自己的生活带来负面影响。
林奇综合征是一种结直肠癌，是一种常见的常染色体显性遗传性的肿瘤疾病，占结直肠肿瘤的比例达到3%左右，具体的病因和错配修复基因的突变有关。这种突变可以发生在所有的细胞当中，也可以表现为机体的多个部位发病，除了出现结直肠的病变之外，还可以出现子宫内膜癌、卵巢癌、食管癌以及胃癌等等。
林奇综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于错配修复基因突变所导致疾病。林奇综合征临床上称为遗传性非息肉性大肠癌，主要是由于机体的错配修复基因发生突变的因素所导致的一种传染性的疾病，通过基因检测可以发现有基因突变的情况。
林奇综合征是一种常染色体显性遗传的疾病，临床上称为遗传性非息肉性大肠癌。林奇综合征是机体错配修复基因的突变引起，通过基因检测可以发现有基因突变的异常。这类患者容易合并有大肠癌、胃癌还有子宫内膜癌的发生，大肠癌的发病率高达80%。较多患者因为一些大肠癌的症状，通过消化科做内镜检查时发现。
家族中至少有三例以上患有林奇综合征相关癌，包括结直肠癌、子宫内膜癌、小肠癌、输尿管和肾盂癌，其中一例为另外两例直系亲属；至少连续两代受累；至少有一人诊断时小于50岁；除外家族性腺瘤病；肿瘤经病理证实确诊为结直肠癌。
确诊Lynch综合症 去看看你的医师。假如你觉得自身有Lynch综合症的风险性，你应该去看看你的医师，他很可能会强烈推荐你去看看一位细胞生物学权威专家，称之为医药学遗传学家。她们是出示基因测试，咨询和遗传性疾病医治的权威专家，如林奇综合征。