cr是属于几类医疗器械
1、DR为第三类医疗设备。6830医用X射线设备——医用X射线诊断设备及高压发生装置：200mA以上X射线诊断设备。
2、彩超不属于乙类大型医疗设备。 由于现代医院使用的市值较高、体积较大的医疗设备，有CT、核磁共振、DR系统、CR、工频X光机、推车式B型超声波诊断仪、体外冲击波碎石机、高压氧舱、直线加速器等。
3、CR （ Computed Radiography）， 计算机X线摄影。
dr二手球管是否违规
1、机管是机器的不可分离的一部分，就进固定资产，这属于更新改造，把旧管的成本扣除再加上新管的成本，重新计算新机器的成本。
2、可将新部件的价值计入固定资产中，予以资本化。
3、球管发生震动，不会导致直接损坏。球管是一种用于输送流体或气体的管道，它们通常具有一定的弹性和耐震性，能够承受一定程度的震动和振动。然而，如果球管的震动过大或频率过高，可能会对管道系统产生一些负面影响，例如： 疲劳损坏：频繁的震动可能导致球管材料的疲劳，最终导致管道的开裂或泄漏。
环保部射线装置分类都包含了哪些医疗器械设备
根据《射线装置分类》（原环保部、国家卫计委公告 2017年第66号），X线拍片机属于Ⅲ类射线装置。Ⅲ类射线装置为低危险射线装置，事故时一般不会造成受照人员的放射损伤。
国家对放射源和射线装置实行分类管理。根据放射源、射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将放射源分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类，具体分类办法由国务院环境保护主管部门制定；将射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类，具体分类办法由国务院环境保护主管部门商国务院卫生主管部门制定。
《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》（环保部令第18号） 第十四条 依法实施退役的生产、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当在实施退役前编制环境影响评价文件，报原辐射安全许可证发证机关审查批准；未经批准的，不得实施退役。
应该属于医疗器械分类6831医用X射线附属设备及部件，第二类医疗器械。
医疗器械分类：一类，通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。二类，对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。
灯床塔属于几类医疗器械
1、类，具有III类医疗器械经营资格，是迈瑞（监护仪、麻醉机、超声、DR、腹腔镜、输液泵、排痰机、除颤仪、手术灯床塔等）、因赛德思（可视喉镜、硬镜、软镜）、以色列NICaS（无创血流动力学检测系统）等国内外知名一线品牌的一级核心代理商，更是麻醉、急危重症整体解决方案供应商。
2、迈瑞医疗，作为中国最大的医疗器械公司，在国内市场占据领先地位。监护仪、呼吸机、彩超、除颤器、灯床塔、POC超声等产品在国内市场排名第一，部分产品如监护仪、麻醉机、血球分析仪市场份额进入全球前三。在生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大关键领域，迈瑞医疗在国内几乎没有竞争对手。
二类医疗器械都包括哪些
【法律分析】经营范围：二类：6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗及康复设备。
二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。医疗器械按三类分：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
二类医疗器械包括：超声波、电子胃镜、全自动生化分析仪等医疗设备。以下是对二类医疗器械的具体解释：定义与分类 二类医疗器械是指具有一定的风险性，需要严格管理确保其安全、有效的医疗设备。这些设备通常涉及到对人体某些部位或功能的检测、诊断或治疗，因此需要进行特定的技术操作和质量控制。
包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械；一类医疗器械的含义：第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。根据国家发布的《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家将对医疗器械实行分类管理。风险程度不同。
一类医疗器械有：普通的外科手术刀剪、敷料等。二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
基础外科手术器械，如外科手术器械、牙科手术器械等。 一般诊查器械，例如体温计、血压计等。 医用电子仪器设施，如心电图机、脑电图机、监护仪等。