23魔方基因检测可信吗?
1、所以23魔方基因检测在个人看来并不可信也不可靠，只是智商税罢了。
2、就目前公开的信息而言，23魔方对于某些基因变异的检测结果是有一定可信度的。例如，23魔方可以检测出BRCABRCA2等基因的突变情况，这些突变与乳腺癌、卵巢癌等遗传性疾病有关，如果检测出阳性结果，建议进行进一步的检查和治疗。但是需要注意的是，基因检测仅能检测到患某种疾病的可能性，不能用来确诊疾病。
3、魔方和华大、贝瑞基因相比，简直就是腾讯和自媒体的区别，技术和体量不是一个量级，芯片检测技术涵盖的类别也不是很丰富，类别不丰富，表现因素关联概率下降，结果肯定不是那么准备，现在做基因检测，用WES技术做，但是市面上WES技术太贵了，必须是医疗机构才有，但是的确比较靠谱。
4、目前国内消费级基因检测在很大程度上可以看作是SNP+array（或者其他检测技术平台）的代工测序。直接测出SNP的信息之后，就能出具绝大部分的解读报告，并不需要什么生信算法。除了祖源分析需要独家的算法之外，别的几乎没有啥技术含量。不少企业的基因检测等于挣的是代工测序的差价。
基因检测是怎么回事?求解
1、DNA计算机以编码后的DNA序列作为输入，在试管内反应完成计算，反应产物及溶液给出了全部解空间，但是最优解如何与其他解分离，怎样输出，是一个技术性极强的问题。目前还没有令人满意的输出手段。随着求解问题规模的扩大，输出将成为DNA计算机的瓶颈。 运算过程中的错误问题。
2、解：甲乙病单独分析 甲病：Ⅲ9的基因型为aa，Ⅲ12的基因型为1AA：2Aa，即1/3AA或2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ12结婚，aa和2/3Aa，后代正常aa又占1/2，所以甲病正常的概率==2/3*1/2==1/3。
3、肺癌的诱因主要有五大因素：吸烟有大量的资料显示，男性肺癌中的百分之八十和女性肺癌中的百分之七十九都是吸烟导致的。烟草中的尼古丁、苯并芘、亚硝胺和少量放射性元素钋都有一定的致癌作用，因此最好戒烟。
4、“我是周黎轩，我收到了你寄的东西。我不明白它们为什么到了我这里。”电话那头的人停顿了很久：“那是两份基因检测结果，周先生。贴红色标签的那份，结果是完全相同的。贴绿色标签的那份，则显示有25%的基因排列不同。”他顿了顿又说，“您一定了解这表明了什么。
5、得了这种病的患者会在准分子激光手术后出现角膜混浊、视力下降等症状，并且没有有效的治疗方法。这也是目前很多质疑准分子激光手术效果的因素之一。
6、相同点：两种方法都可以检测胎儿染色体数目异常（21三体、18三体等），都只需要抽孕妇静脉血。不同点：无创产前基因检测技术通过高通量测序，直接分析游离在母亲静脉血中的游离DNA（其中10％为胎儿游离DNA），所以准确率极高（超过99％）。
查地贫血结果在哪个网站查
1、何贤地贫基因报告可以手机查。在医院微信公众号上可以看到，两周之后直接在自己的手机上看结果。
2、不可以。根据查询严选好基因网信息显示，地贫基因报告保存时间为8年，10年前的报告超过了医院保存资料的期限，无法再次获得原始的检测结果，需要重新进行地贫基因检测，地贫基因是一种在细胞染色体上存在的，可以让人体引起地中海贫血病的珠蛋白基因。
3、可以。可以让医生帮忙拿检查结果通过微信发送给你，也可以在医院公众号上输入自己的病例号进行查看。
4、第血常规报告单。在血常规报告单中，如果病人出现贫血的情况，同时还是小细胞低色素性贫血，这时候就需要排除地中海贫血。另外，小细胞低色素性贫血也可见于缺铁性贫血，但是缺铁性贫血患者，血清铁和铁蛋白浓度会出现明显的下降，但是地中海贫血患者血清铁和铁蛋白的浓度不下降。
5、“婚检父母双方都没有地中海贫血基因”：请问是否做了地贫基因检查？如果父母双方都作了地贫基因检查而结果均正常，则基本（不是绝对，取决于检查的范围）可排除孩子患地贫的可能。验血不足“儿子出生的时候经过验血也没有发现存在地贫问题”：这里的“验血”恐怕只是血常规，存在不可忽视的地贫漏检率。
6、您好，地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省（区）最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上。地贫主要分α和β两种，以α地贫较常见。 以下为地贫的诊断结果可以用来作为对比。
基因检测19del(25种)是什么意思
它说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因，可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗（如吉非替尼、厄洛替尼等）EGFR EGFR（英语：epidermal growth factor receptor，简称为EGFR、ErbB-1或HER1）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。
癌症是属于基因突变导致的，而患者属于这个基因突变导致的，需要行放化疗、手术治疗。
吴与周的研究都说明EGFR突变丰度与靶向效果是有关系的， 这里强调一点，暂时没发现其他基因突变丰度与靶向效果的关系的研究， 不要盲目效仿。另外，周的研究中也研究了T790M丰度与靶向药物的关系，但因数据少，未发现其关联性，现阶段突变丰度与靶向效果的关系仅在EGFR（19DEL&L858R）中可以参考。