你好,看你的回答很专业,请你帮我看一下两张报告,看能确认是什么地贫不...
1、但还是能在一定程度上起到血红蛋白的作用。所以这是中度地贫， 也是患者只需要不定期少量输血的原因。 重度地贫患者的两个基因都失效， 对输血的要求也更频繁， 量更大。 同时可以断定， 患者的父母一个是轻度β地贫患者（携带71－72突变）， 另一个是HbE携带者。
2、原因是 血红蛋白仍有95， 重度地贫可能不大。 轻度可能大， 但中度地贫也有可能。 地贫是遗传疾病， 如果孩子是地贫患者你们夫妻中起码也有一人是地贫患者。 如果孩子也是轻度地贫， 很大可能会和你们一样对他的健康不会造成明显的影响。 所以你妻子哭也许部分因为对于地贫理解不是很全面。
3、严重与否取决于婴儿的基因组成及其临床表现，从现有结果难以判断。不过血红蛋白量不算太低。建议1，肝脾肿大一类的症状。如有则属于重度地贫，头骨扩张。观察婴儿是否有溶血（黄疸）首先地贫是肯定的。如果缺铁及时补充，有时缺铁性贫血会被地贫掩盖而被忽略。
4、不能肯定是地贫。 这是血常规的结果， 是很基础的检查。 第一个医生的怀疑有道理。 可以看出MCV，MCH，HGB全低， 这是典型的小细胞低色素贫血， 最大的可能是缺铁和/或地贫。 而红细胞分布宽度正常和红细胞数高常见于地贫， 少见于缺铁。 但强调一下这不能作为诊断的依据。
5、要想确诊地中海贫血，最可靠的方法就是做地中海贫血基因检查。在临床上地中海贫血检查，有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。由于这两种检查结果不同，在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。
6、你好！轻度α地贫（因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个）。 对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响。、血常规正常不能排除地贫， 尤其是α地贫。因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来，就是进一步的血红蛋白电泳也不一定检查得出来。
做完基因检测,基因公司后期都给什么,哪些需要拿给医生?
我老公是胃癌，在和瑞基因做的检测，检测完了，和瑞基因给了基因检测报告，这个你得给医生看，自己看不懂，报告中会写明样本中检出了哪些突变，有什么意义，有没有药物，还是比较全的，但是最终还得听医生的。
基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。只要是三生公司的高级会员，公司就会免费给您做一次基因检测。
目前基因分析常用的做法有2种，一种是桑格氏定序（Sanger method），一种是次世代定序（Next Generation Sequencing ， NGS），次世代定序一次能分析的基因数量、速度都比桑格氏定序多，所以现在大多的基因检测公司都会采用NGS来分析，但价格也会比较高。
基因位点的选取是否严谨，是否适合中国人群，是否经过本公司在服务实践中较大样本量的验证，使基因位点与疾病的对应关系更精准。 （2）在报告中，基因符号、检测位点、基因分型结果、基因功能描述、风险基因型分子生物学描述等是否明确和清楚。 （3）基因与疾病、基因型与疾病风险的对应关系是否明确。
一般基因检测会有很多种方案，针对靶向药的，针对的遗传的，针对免疫药的。如果经济条件允许，建议做个大的，包含免疫药的那种。同事爸爸不幸确诊了胃癌，通过朋友介绍了和瑞基因的检测，给做了最大的检测，还给了优惠，很不错。医生有时候不直接说，但一般还是检测的更多的给医生制定方案提供的帮助更多。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
南方基因个人检测报告怎么查?
1、这个还要看检测机构有没有给你提供数字文件，一般体检机构都有数字报告不需要亲自去取了。
2、华大基因个人基因组服务：全外显子测序服务，提供罕见突变的专业解读服务，提供祖源分析报告，售价比较贵，购买请联系华大基因在各地的销售或代理。23andme等：都是美国的高通量芯片检测服务，提供用户体验一流的祖源成分报告，缺点是要海淘，而且样品出入境都比较麻烦。欲购买，请上万能的淘宝。
3、有几家不错的公司，我有朋友是在上海奇芯南京分公司做的，是南方基因组做的检测，效果还很不错，建议你可以先去咨询一下，另外，有个北方基因组做检测的公司好像也不错。联合基因会比较快，是直销。你可以综合考虑一下。
如何看待现在基因检测结果
研究人员认为，全基因组测序通过对基因组进行不带偏见的调查，以及它能够探测到在常规检测中经常遗漏的结构性变异株，从而避开了常规候选基因测试的局限性。随着全基因组测序费用的降低，它也许会成为检测易患癌基因中的变体的首选方法。
c、对新生儿进行基因检测，将帮助父母从小培养有针对性的生活习惯，避免或延缓疾病的发生，一次检测终生受益；d、已发生疾病的人接受基因检测，可以辅助疾病治疗，及明确并发症的预防；e、父母、兄弟姐妹和孩子和我们的基因型相近，但并不相同。因此，个人的基因检测结果仅限对个人健康管理做指导。
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测蛋白质含量。
基因检测实际上是检测受试者体细胞中DNA分子的基因数据。根据检测项目过程，分析各种疾病易患基因的现象，从而有效预测和分析人体患某种疾病的风险。受试者可以根据基因检测结果改变当前的不良习惯和饮食结构，这可以大大降低某些疾病的发病率，拥有更健康的身体。
如果是对某种特定的遗传病，基因检测有用的，如果是做亲子鉴定，基因检测对你来说也是有用的。如果是天赋基因检测，就纯粹是欺骗傻瓜的，而且是违背人伦的。
