唐氏筛查:为胎儿保驾护航的无创检测
唐氏筛查值受多种因素影响唐氏筛查值受到多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、胎儿胎甲蛋白、胎盘人绒激素等。在保胎过程中，如果服用过多利妈，可能导致人绒激素水平升高，从而影响唐氏筛查值的准确性。
黄金检查时间唐氏筛查的最佳检查时间是怀孕15周至18周，这是宝宝发育的黄金时段，不容错过。无痛无创检测唐氏筛查只需抽取母体外周血，无痛无创，检测生化指标是否异常，让准妈妈们轻松安心。进阶选择如有需要，唐氏筛查还提供羊水穿刺等进一步检查，确保宝宝健康无忧。
孕期唐氏筛查是一种用来检测胎儿是否患有唐氏综合症的检查方法，是一种无创性检测技术。通过采集孕妇外周血中的胎儿遗传物质，结合孕妇个人和胎儿的相关信息进行分析，评估胎儿是否患上唐氏综合症。唐氏综合症是一种智力和身体发育障碍的常见遗传病之一。
无创DNA产前检测与唐筛应该怎么选择?做哪一种比较好呢?
相同点无创产前基因检测技术和唐筛都是检测胎儿染色体数目异常的方法，而且只需轻轻一抽，孕妇的静脉血就能完成这个重要的检测。
无创DNA好 无创DNA产前筛查安康亲子鉴定中心可以做的 无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
无创产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，判断胎儿是否患有21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），准确率高达99%。
无创dna产前无损检测技术仅需采用孕妇静脉血，运用新一代dna测序技术对孕妈颈静脉血液中的矿酸dna精彩片段（包括胎宝宝矿酸dna）开展测序，并将测序结果开展生物特征剖析，能够从这当中获得胎宝宝的遗传物质，进而检验胎宝宝是不是患三大性染色体病症。孕妈血液中带有胎宝宝矿酸dna，为该新项目出示实际根据。
无创DNA检测：费用较高，通常在几千到一万元人民币之间。传统唐筛：费用较低，通常在几百元人民币左右。检测结果：无创DNA检测：结果较为明确，可直接给出胎儿染色体异常的概率。传统唐筛：结果为风险评估，只能给出胎儿患某种疾病的风险值。
唐氏筛查做无创多长时间能拿到结果
1、我就是做了唐筛，高危了做的无创。有条件就直接做无创，免得跟我一样折腾人。我是在郑州中心医院做的，送到深圳检测的，15个工作日出结果，但实际时间没那么长。跟楼上的做的应该一样，都是华大基因的。
2、这个检测大概需要一周左右。是需要预约的，需要提前预约的。
3、一般两周能出结果。无创DNA检查的最佳时间为怀孕12～24周。如果早于12周检测，会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求；如果晚于24周，假如检测结果不好需要引产，会对准妈妈的身体伤害较大。因而，孕妈们要予以重视。
4、无创过了是先发信息来吗1 检查结果通常在五天左右的时间段内就可以知道。多数医院的处理方式是发消息通知。如果有异常会电话告知。然后再拿检查结果。检查结果通常需要半个月的时间能够拿到。建议做各项孕期检查。
5、个工作日出报告无创DNA产前检测一般3—5个工作日出结果，如果约定时间检测机构未能给予报告，应联系为您做无创DNA的检测机构咨询状况，报告出来之后会寄送或者自取。检测结果会由检测机构以即时方式通知。网上不好查，最好在现实中，安全又完美。
6、唐氏筛查多久出结果 一般一周左右拿报告单。
唐氏筛查和无创哪个准确率高?大概几周可以做无创?
1、无创的准确率更高，怀孕十六周左右就可以做无创了。尤其是大龄产妇更是要选择无创来检查胎儿的健康，因为年龄大了，风险也是会更高的。
2、不过唐氏筛查只是一种筛查手段，只能提示高危或者临界风险，唐氏筛查的假阳性概率还是比较高的，准确性不怎么高。而无创DNA产前检测一般是在怀孕15周到怀孕23周之间进行检测，适合年龄大于35周岁的孕妇。
3、唐氏筛查和无创DNA相比较的话，还是无创的准确性更高一些。 唐氏筛查的准确度可以达到60%到70%，无创DNA相对的准确率21三体可以达到95%到98%以上，18三体可以达到90%以上，13三体相也可以达到80%多。这两种都是查三项，唐氏筛查筛的是：21三体、18三体、开放性脊柱裂。
4、所以，有条件的家庭，无创还是比较好的一种方式，跟唐筛一样抽一管血便可以测定，而且准确率较高。一般唐筛和无创都是排除孩子18-3体，21-3体这些染色体有异常而做的检查，在16周以后就可以做了。唐筛检查在16-21周都可以做，超过35周岁的孕妇就不能做唐筛了，因为会产生误差。
5、无创产前基因筛查 检查适宜孕周：12-22周+6天 检查方法：通过采集5毫升孕妇外周血，提取其中游离DNA并采用第二代高通量测序技术进行测序，通过生物信息分析，得出胎儿患“染色体非整倍体”的风险率，判断胎儿是否存在唐氏综合征及18三体及13三体综合征。
产检重中之重:中唐、无创DNA与羊水穿刺
产检通常在孕12周后进行，用于确定孕周，但本次并非必须。抽血化验通过检测孕妈妈血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇浓度，计算生出唐氏宝宝的危险系数。
常规产检，检测胎儿的生长发育状况，重点筛查唐氏综合症，即唐氏儿，这次的检查通常被称为中唐。常规检查分析首次产前检查的结果，测量体重、宫高、腹围、血压、胎心率，进行尿常规化验，评估孕妈妈体重增长是否合理、营养状况、身体健康状态以及胎宝宝的状况。
唐氏筛查阴性的孕妈妈将继续其他产检，没有问题就按照程序生宝宝了；唐氏筛查阳性的孕妈妈需要进一步进行侵入性检查以确诊，比如绒毛膜穿刺（1%-3%流产率）、羊水穿刺（0.5%-1%流产率）、脐血穿刺（0.5%-1%流产率）。
原理不同。羊水穿刺就是需要用特殊的针来记录到孕妇子宫内来抽取孕妇的羊水，然后进行化验来检测胎儿的DNA有没有出现异常的情况，而无创DNA检查，只是检查孕妇血清中胎儿的游离DNA片段，而无创DNA检查是无创的。准确性不同。
无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺。无创基因检测的特点，主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查，并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白。无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常，比如21-三体，18-三体，13-三体等。
目前，唐氏儿筛查主要有三种方法，分别是唐氏儿筛查、羊水穿刺和无创DNA检查。价格便宜，便捷唐氏儿筛查虽然准确率不高，但是价格便宜，也便捷，是筛查唐氏儿的初步检查。