孕妇检测出耳聋基因携带者,丈夫必须做基因检测吗
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
3、如果有家庭遗传史，就有必要。如果没有，必要性就不大了。基因检测的目的就是优生的。
4、以下人员应当进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
5、以下人员可进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因（zhijigene）耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
6、您好，哪些人要做耳聋的基因检测？准确吗？夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇 耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的 耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
宝宝听力测试通过了,要做耳聋基因检测吗
1、耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
2、建议：除做新生儿听力筛查外，新生儿的耳聋基因检测也是对听力保健的重要一环，只需医院采集孩子的足跟血送至有资质的单位进行基因检测即可。若结果异常，就应有针对性地进行干预、并定期监测。此外，家长还应做到定期带孩子到医院做健康保健，并在日常生活中密切观察孩子的听力和语言变化。
3、听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。
4、如果听力损失严重的情况，可以在去做人工耳蜗前进行核磁检查，这样可以判断是否合适做人工耳蜗手术。基因检测的话，如果你们考虑生二胎的情况下，那父母和孩子都去检测一下比较好，因为这样有利于对于二胎的判断。如果暂不考虑二胎，也可以等能孩子稍大些在去做。
新生儿筛查听力杂合突变,基因SLC26A4检测位点IVS7-2A(箭头右)G会引发...
1、迟发性耳聋是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。基因SLC26A4是迟发性耳聋的一个相关基因，其突变可能导致听力下降。 杂合突变意味着个体在某个基因上有一个正常的等位基因和一个突变的等位基因。这种突变可能会影响基因的功能，从而导致疾病。
2、意思是宝宝可能携带听力问题的基因，不过杂合突变一般不会影响孩子的听力。 只要听力健康，个人觉得就没必要去查前庭管什么的，当然，查一下肯定更放心。
3、SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。隐性致病基因的杂合子本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代，称为携带者。
4、SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常99%的宝宝都没事！这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。
5、新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。