高龄孕妇到底是选择无创基因检测呢,还是选择羊水穿刺
1、总结：如果选择无创产前基因检测，则需选择权威机构检查，建议和华大基因合作的医院为佳。
2、病情分析：你好，无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，检测胎儿是否患21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。
3、这个要听从医生的建议，如果可以的话就做nt就行了，你这属于高领产妇，羊水穿刺虽然准确度高但是对胎儿和孕妇都有影响，而无创dna虽然相对安全些但是准确度不高，各有利弊。
4、你好，你这种情况最好是去进一步检查的。羊水穿刺检查更为准确一些。但是，这是有创检查，有可能会影响到胎儿。无创基因检测目前并非所有的染色体异常均能检出，建议你最好还是做羊水穿刺。
...了,知道孩子有问题,羊水穿刺基因检测都做了,都说结_百度拇指医生
你好，nt正常值是5。大于5，有胎儿畸形的可能性，需要做羊水穿刺进一步确定诊断。做羊穿是非常必要的。需要根据羊穿的结果来确定，胎儿是否可以保留。
羊水穿刺因为要对细胞进行培养，所以没办法很快出结果，正常情况下要3-4周。不要太担心，毕竟羊水穿刺结果出来胎儿真正有问题的只占少数。
号常染色体断臂上的染色体，一般常染色体隐形遗传，结合家族史，决定去留。
如果你老婆被确诊有地贫，除非是中间型或重型的（以我看来基本不太可能），否则没有必要继续做羊水穿刺，这个还是多少有点风险。轻型的不会有什么问题的，大不了BB跟你老婆一样都是基因携带者咯，健康长大还是没有多大问题。当然，以上分析是基于你这个爸爸不是地贫基因携带者的前提。
如果做羊水穿刺了，就不是说高危了，而是确诊 是唐氏儿或者不是唐氏儿。
这样最好不要，毕竟是在冒险，既然检测出来了，就一定要注意，不过也有检测出来，结果孩子出生什么问题都没有的。
我现在怀孕26周做羊水穿刺基因检测胎儿STRC基因杂合缺失携带者那孩子能...
1、这样最好不要，毕竟是在冒险，既然检测出来了，就一定要注意，不过也有检测出来，结果孩子出生什么问题都没有的。
孕妇检测出耳聋基因携带者,丈夫必须做基因检测吗
遗传性耳聋基因检测非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常，其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因，判断孩子的患病几率，临床上可以抽取孕妇的血液，或者抽取羊水做耳聋基因检查，通过这种检查，大约能判断60%左右的遗传性耳聋，还是很有意义。
以下人员可进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇关注。\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因（zhijigene）耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
如果有家庭遗传史，就有必要。如果没有，必要性就不大了。基因检测的目的就是优生的。
耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。 耳聋基因检测不是一定做的。
以下人员应当进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
