JAK2基因突变
JAK2基因突变通常会导致血小板浓度过高，也就是血液比正常血液更易凝集，容易出现血管堵塞，淤积等症状。阿司匹林是抗凝血的药物，是从症状上缓解你姐姐的病症，但是不能根治。
mds基因突变筛查jak2突变，突变位置是5怎么解释 JAK2 V617 F基因突变导致JAK2信号通路持续激活，造血干／祖细胞获得持续增殖和存活的优势，骨髓中一系或多系造血细胞持续增生，产生相应的临床症状［1］。
这个就是说你的JAK2这个基因的第617位密码子发生了突变。不过这个报告很难看得懂。。看样子好像是既有野生型，又有突变型，应该属于杂合状态。这个位置突变话骨髓增殖性疾病发生的风险比较，建议注意一下自己的生活状态，不要太疲劳，少抽烟，控制饮酒，并且注意锻炼身体。
JAK2阳性基因突变是有什么血液的病症么?
1、JAK2基因突变通常会导致血小板浓度过高，也就是血液比正常血液更易凝集，容易出现血管堵塞，淤积等症状。阿司匹林是抗凝血的药物，是从症状上缓解你姐姐的病症，但是不能根治。
2、这是一种存在于造血干细胞的突变基因，阳性者常提示患有骨髓增殖性疾病。
3、JAK2基因突变呈阳性，在Ph染色体阴性的MPD中是常见的，在急性髓细胞白血病和慢性粒细胞白血病中有少量表达，但在淋系恶性肿瘤中为阴性。
怎么检测JAK2基因?需要做骨穿吗
1、从而得出结论认为，到疾病出现进展时再做移植就失去了移植的最佳时期。在Cervantes的报道中，具有较好预后因素的患者即使不进行造血干细胞移植，其5年存活率也超过了70%，加上无移植后的并发症及相关的生活质量问题，所以有人认为早期进行造血干细胞移植还需进一步的研究。
2、红细胞和血小板均增生，不好判断具体的属于哪一种时，多属于MPN-U（即：不能分类的骨髓增殖性肿瘤）。您所提供的情况，就可能属于这一类疾病，但是要明确诊断还要进行以下检查，包括骨髓涂片及骨髓活检、细胞遗传学检查（Ph染色体检测）、基因学检查（BCR/ABL融合基因、JAK2V617F基因突变检测）等。
3、不知做没做过骨穿、骨髓活检、染色体及jak2基因检测等方面的检查？建议根据病情做一些相关检查以明确诊断，然后再根据病情采取规范化的中西医结合的方法进行辨证治疗。
4、根据你的情况来看，女性， 50岁，又有高脂血症。所以，你的“血小板增多”多数应该属于原发性血小板增多症，“原发性血小板增多症”属于“骨髓增殖性肿瘤”，建议你应该及时到设有血液病科的医院，做进一步检查包括骨髓检查及JAK2V617F基因突变检测，目前可以先服用上阿司匹林片，100mg，每晚一次。