为什么得了肺癌,首选EGFR基因检测?
通常情况下，EGFR的作用是短期且受到严密控制的。所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。什么样的患者易发生EGFR基因突变？EGFR基因突变率与人种有很大的关系。
进行基因检测，对症下药，才能事半功倍。活组织基因检测是首选，如果组织标本不足或难以获得，可考虑血浆游离DNA检测EGFR突变。正确的治疗决策与精确的检查结果息息相关。肺癌帮为我国肺癌患者提供一个认知、自查、互助的平台，可以从中得到一些帮助。
EGFR基因检测是检测EGFR-TKI疗效最重要的预测因子。而EGFR基因突变的发生率在女性、非吸烟者、腺癌、亚裔人群中发生频率较高。EGFR基因突变的发生率虽然在腺癌中较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞癌（尤其是与腺癌的复合型）等患者中也经常可以检测到EGFR基因的突变。
首先应该检测EGFR基因，其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中能够达到30%以上，等于1/3的病人一线就适合吃TKI药物。患者等待基因检测可能需要较长的时间（两周），但是这个等待是值得的（为决定治疗方案）。
为什么要做egfr基因突变检测？因为靶向治疗不是所有的肿瘤患者都适合，只有当体内存在基因突变才适合。那么怎么才能确定患者体内有基因突变呢？方法之一就是egfr基因突变检测。有研究表明，EGFR与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关，在许多实体肿瘤中，就存在EGFR的高表达或异常表达。
egfr基因检测何为阴性
对于EGFR基因检测阴性而使用靶向药物有效的原因，可能有以下几点： 第本来存在EGFR基因突变，但是没有测出来。只是检测技术的灵敏度，或者取样的偏差和肿瘤的异质性等，导致虽然存在这么个突变，但是没有检测出来。
EGFR没有突变提示可能对易瑞沙或特罗凯疗效不佳。进一步的治疗建议检测EML4ALK表达情况。补充：EGFR基因 EGFR是原癌基因c-erbB1的表达产物，是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。
肺癌EGFR基因突变可能会有一定的遗传几率，egfr野生型通常指的是非基因突变引起的。根据科学的研究发现本身肺癌是属于细胞突变，没有遗传性，但是随着二代测序的运用，发现患有肺癌的病人中存在着遗传的胚系EGFR突变。
为什么要做基因检测,什么是EGFR基因突变
EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
通常情况下，EGFR的作用是短期且受到严密控制的。所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。什么样的患者易发生EGFR基因突变？EGFR基因突变率与人种有很大的关系。
EGFR基因检测是检测EGFR-TKI疗效最重要的预测因子。而EGFR基因突变的发生率在女性、非吸烟者、腺癌、亚裔人群中发生频率较高。EGFR基因突变的发生率虽然在腺癌中较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞癌（尤其是与腺癌的复合型）等患者中也经常可以检测到EGFR基因的突变。
为什么要做egfr基因突变检测？因为靶向治疗不是所有的肿瘤患者都适合，只有当体内存在基因突变才适合。那么怎么才能确定患者体内有基因突变呢？方法之一就是egfr基因突变检测。有研究表明，EGFR与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关，在许多实体肿瘤中，就存在EGFR的高表达或异常表达。
这对于癌症治疗很有必要。目前，癌症患者化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。目前，在国外，美国FDA（食品药品监督管理局）已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。