我的亲人得了肺癌,医生让做肺穿刺做基因检测,但是结果病理科说做不
考虑到患者属于高领癌症患者，加之已经出现肺腺癌扩散转移，临床治疗建议以全身性化疗+多细胞靶向治疗结合进行综合性治疗，可较好的控制病情发展，提高患者生活质量。当然，具体治疗措施还需要结合患者的实际病情。
临床影像上肯定已经高度提示肺癌，这时 通常做纤支镜取活检或肺穿刺活检证实病理亚型。
如果是不能做穿刺，就需尽早去医院手术切除肺癌治疗，手术后做个肿瘤的病理检查，就可以明确肺癌的类型了，然后选择合适的（刘 也为的征程）药物治疗。
穿刺只是一种检测的手段。基本上是没有危险的。不用担心。
对补充问题的 如果是这种情况，病例比较复杂，首先活检的部位应该肺部，一般2次支气管镜和2-3次穿刺都没有找到癌细胞的话，良性肿瘤的可能性大一些，如果是其他性质病变的话，第一次穿刺就应该有病理结果的啦。
小细胞肺癌放化疗后，说明诊断明确，治疗及时恰当。建议补充足够的蛋白质，如瘦肉、鸡蛋、奶、鱼肉、豆制品等，足量维生素、微量元素，适量糖、脂肪，就可以了，均衡饮食最重要。也可以加用中医扶正固本，如黄芪代茶饮。
穿刺活检是癌细胞“帮凶”?到底做不做?注意:4种情况做了更好
穿刺活检对于肿瘤治疗起着基础作用。美国梅奥诊所研究人员发现，做穿刺活检和不做穿刺活检的人相比，生存期明显延长，理由是穿刺活检有助于精准治疗。研究显示，在2034名胰腺癌患者中，做穿刺活检的患者生存期为22个月，不做穿刺活检的患者生存期为15个月。
而生长较慢的肿瘤的倍增时间可能为2～6个月。国外对乳腺癌患者进行了长达15年的穿刺针穿刺活检，已有大量的随访研究。结果表明，穿刺活检后2周内手术治疗并没有降低患者的生存率。目前，尚无证据证明在穿刺针活检后一个月内推迟手术会对患者造成伤害。
肺内的占位性病变，怀疑肺癌的时候，可以考虑作经皮肺穿。经皮肺穿的针很细，一般用16G甚至18G的活检枪，穿刺比较安全，从针道播散的可能性很小，如果真是肺癌，患者几乎不会死于经皮穿刺造成的针道播散。
你好，穿刺活检能更准确的了解癌细胞的类型，不过穿刺活检会促进癌细胞恶化更快。对于医学研究来说，肺癌病人是需要活检的，但对于病人来说，不做穿刺活检不会加速癌细胞发展，更有助于治疗，即使不治疗病人也会活的时间更长。肺癌并非手术和放化疗，手术、放化疗能治疗癌症，但很少治愈过癌症的。
穿刺活检虽然重要，但也有禁忌，若有以下5种情况，一般不宜做穿刺：-有出血倾向者 -正在使用呼吸机辅助通气的患者 -邻近器官有损伤 -患有严重的并发症 -患者不能配合或不能保持固定的穿刺体位。
初次肺癌基因检测,到底怎么做
基因检测样本类型：推荐外周血，或口腔粘膜上皮细胞。也就是抽血或采集唾液。
基因检测可以确定你的癌症基因图谱，然后通过循证医学把你的基因图谱和已经发表的癌症治疗方案匹配。世界各国权威肿瘤学家已经进行了大量和基因检测相关的癌症治疗研究，积累了大量治疗癌症的有效方案。基因检测就是通过这些询证医学证据指导患者的癌症治疗。
基因检测，一般采用唾液和血液等样本，先提取遗传物质、基因物质，分析这些物质的序列，然后经过解码以后得到病人的疾病情况。虽然孩子和父母有部分相同的基因，但是也有不同。因此，如果想知道孩子的生病的原因，佳学基因的推荐还是以查孩子的基因为第一选择。
基因检测肺穿刺组织腊块是什么
1、因此，如果是胸腔积液、细针穿刺取到的细胞学样本做成的蜡块，不建议使用FISH，避免假阴性。另外通过抽血检测循环肿瘤DNA（ctDNA），循环肿瘤细胞（CTC）也正在发展起来。总之在面对ALK检测结果模棱两可的时候，一定要换一个检测方法去验证，也没有哪一种方法灵敏度和特异性都是100%。
2、这事实在是太正常了，穿刺本身就有一定的几率是穿不到肿瘤组织的，很多时候可能仅仅是足够用于诊断，再进一步的检查确实是很有可能做不了的。
3、您可以将穿刺活检的病理切片或者石蜡组织块邮寄到佳学基因，做分子病理分型，不过我更建议你做佳学基因用药指导基因解码。
4、病理诊断就是通过手术或者穿刺，把肿瘤组织取出一小部分或全部送到病理科，通过蜡块包埋、染色、固定，通过显微镜下直接观察到肿瘤细胞，叫做肿瘤的病理诊断。目前肿瘤的病理诊断除了直接诊断之外，还可以通过病理基因检测获得非常多的肿瘤基因突变信息。
5、没有细胞或组织，就没办法做病理检查，这是个大前提。周围型肺癌建议穿刺取活检，中央型肺癌可以行纤维支气管镜取活检，如果两者换过来，有可能取不到病变组织而使检查失败；如果患者有胸腹水或胸膜结节，可以做胸腔镜取胸膜活检活着做胸腔穿刺取胸水做细胞蜡块病理，但是没有病变组织的概率比较高。
6、．浸蜡、包埋 （1）使石蜡浸入组织中，取代组织中含有的透明剂。（2）包埋：将浸蜡后的组织置于融化的固体石蜡中，石蜡凝固后，组织即被包在其中，称蜡块，此过程称为包埋。
肺穿有病理后做基因检测却用外周血,合适么?
1、刚确诊而且没有治疗的病人使用肿瘤组织做基因检测结果更准确。用药治疗一段时间的病人最好用血液做，因为能实时监控病人的情况，用药前后基因型可能不一样而产生耐药。另外：血液含有的肿瘤DNA比组织要少很多。
2、这事实在是太正常了，穿刺本身就有一定的几率是穿不到肿瘤组织的，很多时候可能仅仅是足够用于诊断，再进一步的检查确实是很有可能做不了的。
3、在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。
4、后来又使用外周血做检测样本做206个基因的检测结果仍为阴性，最近患者出现了胸水，于是开始了各种奔波取胸水、检查胸水里癌细胞的比例、将胸水离心做成石蜡标本，邮寄基因检测公司再次做检测，结果仍为阴性。
5、一般而言一个体细胞发生了基因突变，这个基因突变会逐渐地累积，过了一段时间恰好又发生了第二种、第三种基因突变，这些突变从量变到质变，长期累积就形成了肿瘤。做WeGe基因区块链的肿瘤易感基因检测，通过对自身肿瘤易感基因的筛查，我们可以得知自己的患癌风险，从而早发现、早诊断。
6、基因检测目的： 目前此类药物基本不需要做基因检测。 基因检测类型： 无。 基因检测必要性： 无。