基因检测需要什么标本
1、可用于基因检测的标本主要有以下几类：手术切除标本。此类标本取材完整，是分子检测的金标准。组织活检样本。此类样本往往取材于支气管镜活检、CT引导下组织穿刺、淋巴结活检等。此类标本用于基因检测获得的结果可靠，在无法获取手术样本时是一种替代手段。细胞学样本。
2、体液标本、外周血等。靶向药基因检测是拿病人体液标本去检测，主要采集的是病人的外周血或其他体液，如胸水、腹水等，这些体液中包含有一定数量的肿瘤细胞或肿瘤DNA，可以用于检测是否存在某些特定的基因突变。外周血是指从人体外周血管中采集的血液样本，通常是通过肘静脉或手部静脉采集。
3、肺癌基因检测可以用新鲜标本，比如胸水里的癌细胞和穿刺或纤支镜取的标本。但最常用的还是用石蜡固定的标本。标本尽量选取新石蜡固定的。一般病理科会要求切白片（没有染色的原始标本）20张送检。现在基因检测很乱，包括一些私人机构也在做，但结果准确性不敢恭维。
4、需要。基因检测有三种方法 生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
5、基因检测是需要提取含有遗传物质的样本进行检测，任何含有人类细胞核含有遗传物质的组织都可以作为检测的样本。抽血是最常用最简单的程序方法，也可以用皮肤组织、怀孕期间的羊水组织、绒毛组织或头发上带有的毛囊等，都可以作为基因检测的样本。
6、基因检测提供体细胞，上皮细胞，生殖细胞，血红细胞等都可以。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来关注。
无创基因检测发现14号染色体有微缺失,医生建议我去做脐带血穿刺...
1、你指的是无创产前基因检测吧，该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
2、无创基因检测的最佳时间是怀孕16周左右，因为怀孕16周时胎儿在母体外周血中DNA浓度高，结果准确。无创DNA检查的原则主要是怀孕8周的婴儿DNA，可以从妈妈的胎盘里游离出来。最早在8周就可以在妈妈的外周血里检测到胎儿的游离DNA，但一般建议在14-22周内检查准确性+6天内无创DNA检查。
3、首先是NT，这是这三个检查做的时间最早的，在停经11周到14周之间做的，如果是大于正常值（5px以内），那说明患唐氏儿的风险较大。如果是在5px之内。
4、做无创DNA大约需要3000元左右，一般做唐氏筛查发现高风险时建议进一步做无创DNA，但是孕妇如果希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征自愿选择做无创DNA。无创DNA需要抽取孕妇血液，去医院时建议空腹。无创dna结果多久可以出来 至4周。
5、医学研究发现，作羊水穿刺检查最适当的时机为妊娠16～18周。如果提前做检查，则会出现技术性的困难，无法获得足够的羊水检体，同时获取的胎儿细胞也不容易生长成功。假如超过16～18周再安排检查，此时胎儿已成长至一个阶段，等到3个星期的细胞培养结果出现后，才采取医学措施，则为时已晚。
基因检测使用组织还是外周血?
病情分析：您好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
从广义上讲基因检测是使用从组织或者外周血中获得的个体遗传物质，通过科学手段对其进行分子水平或者生化水平上的多态性分析，以确定不同遗传物质的多态性与个体的遗传疾病、疾病易感性或者表型差异之间的关系。
基因检测样本类型：推荐外周血，或口腔粘膜上皮细胞。也就是抽血或采集唾液。
刚确诊而且没有治疗的病人使用肿瘤组织做基因检测结果更准确。用药治疗一段时间的病人最好用血液做，因为能实时监控病人的情况，用药前后基因型可能不一样而产生耐药。另外：血液含有的肿瘤DNA比组织要少很多。
基因是人类体内的遗传物质。血小板增多症患者可以通过采集外周血（通过手指或静脉采集的血液）或骨髓进行一系列与血小板增多发病相关的遗传学检查。相关检查的结果能够帮助医生明确诊断，对判断疾病是否遗传没有特殊意义。区分不同的类型，才能选取合适的治疗方案。
以一个真实案例来说，这个患者同时送检了组织样本，外周血样本，上面的检测结果是组织的，可以看到检测到3个基因突变，由于组织样本癌细胞比例高，所以表现在基因突变频率值很高。
哪里可以做肺癌的基因检测
哪里可以做癌症基因检测？海普洛斯提供精准的癌症基因检测服务。对于想要进行基因检测的患者，首先需要明确病理诊断，例如肺癌，需要区分是小细胞癌还是非小细胞癌，以及具体是鳞癌还是腺癌。不同类型的癌症，其基因突变的频率有显著差异。
肺癌基因检测可以选择华大、燃石、罗氏、世和、迪安。肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
临沂有佳学基因的分公司，佳学基因基因解码采用的是最先进的的基因检测技术和药物靶点、药物代谢基因分析引擎。
在福州可以去福州的肿瘤医院，协和医院和福州医大附属医院这三大医院都可以做。
骨穿刺基因检查是什么
1、白血病患者反复骨穿有以下几种原因：（1）诊断的需要。为了确诊白血病是需要做骨髓穿刺的。对于已经形态学确诊的白血病患者，有必要进一步进行骨髓细胞化学、免疫学及细胞遗传学方面的检查，以明确白血病的亚型，判断其预后。（2）观察疗效。白血病患者在治疗的过程中需要做骨髓穿刺，这是为了看疗效。
2、骨髓检查主要是为了明确血液造血功能，如果粒系、巨核系两系增生减低需要考虑再障，造血功能衰竭，你目前诊断资料是不足的，还应该进一步检查网织红，融合基因，流式细胞，染色体等。
3、骨穿一般指骨髓穿刺术，骨髓穿刺是诊断大多数白血病必不可少的手段，是采取骨髓液的一种常用诊断技术。适用于各种血液病的诊断、鉴别诊断及治疗随访；不明原因的红细胞、白细胞、血小板数量增多或减少及形态学异常；不明原因发热的诊断与鉴别诊断，可作骨髓培养，骨髓涂片找寄生虫等。
4、常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。（3）DNA分析DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
长沙湘雅医院可以做耳聋基因检测羊水穿刺吗?
1、如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前国内主要是深圳华大基因研究院在做这方面的检测，它们也是国内做的最好的机构，累计已经做了一万多例了，准确率高达99%以上。
2、建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前国内主要是深圳华大基因研究院在做这方面的检测，它们也是国内做的最好的机构，累计已经做了一万多例了，准确率高达99%以上。
3、分离出游离DNA，经过新一代高通量测序和生物信息学的分析得出胎儿患唐氏综合征的风险。目前国内主要是华大基因在做这个检测服务，它们与北京301医院、广州南方医院、重庆西南医院、武汉市妇幼、南京市妇幼、长沙中信湘雅、深圳市二院等等医院都是合作医院，都可以做这个检测服务的。请采纳。
4、肯定是无创准啊。我是唐筛高危，去做的无创，结果没事。你上论坛看看，就知道唐筛多折腾人了，绝大部分唐筛高危的去做羊穿都没事，然后唐筛低危的，生下的孩子居然是唐氏。你上播种网上多逛逛，就知道了的。
5、显微镜受精对胚胎没什么影响的，成功率主要是看个人的病因来决定的，我家的双胞胎是做显微的，现在两岁了，长得很可爱，聪明。如果有这方面的担心也可以在受孕三个月后去做个羊水穿刺。