肺癌为什么要做基因突变检查?
1、基因突变是大多数肺癌发生的关键因素，它在本质上是一种基因病。然而，并不是所有的基因突变都源自遗传，环境因素如病毒感染、化学物质暴露和辐射等也可能导致基因突变，增加患癌风险。 基因突变与癌症的关系 正常情况下，基因是稳定的，不应发生改变。基因突变的出现表明存在癌变的可能性。
2、目前认为肺癌发病与EGFR突变、ALK基因突变或者Her2过表达等基因有一定关系，并且在临床上已经有了针对EGFR、ALK、Her2过表达的靶向药物，而且采用靶向药物比采用化疗对于有头变的肺癌疗效要好。无进展生存时间或者是总生存时间要长，因此肺癌在治疗之前尽量做基因突变检查找到可以使用的靶向药物。
3、没有基因突变不会导致肿瘤，目前对肿瘤认识也已经确认，那就是肿瘤是一种基因突变导致的细胞恶性增殖。肿瘤的个体化治疗，以及比较火的“雨伞试验”和“篮子实验”，本质是都是基于肿瘤的基因突变，寻找基因突变对应的靶向药物，进行相应的精准治疗。
BGFR基因检测是检测什么
1、EGFR基因突变检测主要是肺癌患者是否需要进行靶向治疗的主要依据。如果靶向必须检测的。如果阴性的，就无需进行靶向治疗。如果阳性，则可以联合化疗，增加疗效，改善预后。
为什么要做基因检测,什么是EGFR基因突变
1、EGFR基因检测是评估EGFR-TKI药物治疗反应的重要生物标志物。这种检测主要针对EGFR基因的突变，这些突变在女性、非吸烟者、腺癌患者以及亚洲人群中更为常见。尽管腺癌中EGFR突变的频率较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞肺癌（尤其是与腺癌混合型）的患者中也可能检测到这些突变。
2、没有基因突变不会导致肿瘤，目前对肿瘤认识也已经确认，那就是肿瘤是一种基因突变导致的细胞恶性增殖。肿瘤的个体化治疗，以及比较火的“雨伞试验”和“篮子实验”，本质是都是基于肿瘤的基因突变，寻找基因突变对应的靶向药物，进行相应的精准治疗。
3、做基因检测的原因：基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体与疾病相关的基因，使人们能预测身体患疾病的风险。基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害。
4、检测基因主要是针对EGFR突变，或者ALK基因或者有没有HER-2过表达等情况。目前研究认为，肺腺癌的病人有40%-50%左右的病人，特别是不吸烟的女性突变的几率可以达到60%-70%左右。所以在临床上，针对不吸烟的女性、肺腺癌常规做基因检测，以筛查出患者有没有针对EGFR基因突变。
5、通常情况下，EGFR的作用是短期且受到严密控制的。所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。什么样的患者易发生EGFR基因突变？EGFR基因突变率与人种有很大的关系。
6、EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以选择性作用于细胞内的靶目标，阻断EGFR的功能，抑制肿瘤进展，临床上称为靶向药。患者做EGFR基因检测后，如果发现有1121外显子突变，就可以考虑使用靶向药物治疗，常用药物有吉非替尼、奥西替尼、厄洛替尼等。
一文读懂EGFR基因及其用药
1、首先，EGFR基因，即表皮生长因子受体，位于7号染色体短臂，是一个复杂的跨膜蛋白。它由胞外配体结合域、跨膜结构域和酪氨酸激酶活性的胞浆结构域构成，是表皮生长因子受体家族的一员，对细胞生长与分化起着核心作用。
2、EGFR基因是表皮生长因子受体，是原癌基因c-erbB-1的表达产物，也是一种跨膜蛋白，是表皮生长因子受体家族第一个成员。
3、EGFR基因位于7号染色体，编码蛋白质，正常情况下每个细胞表达约40，000-100，000个。异常情况下，癌细胞中EGFR表达可达106个。其功能包括细胞增殖、细胞周期调控、细胞迁移和生存。
4、肺癌EGFR基因突变，吃以下几类靶向药物，EGFR基因突变的第一类药物是吉西他滨、厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼、埃克替尼，都可以一线应用。二线的选择用药是可以选上面不重复的药，也可以说一代的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼耐药之后，可以换奥希替尼作为二线治疗。
【肺癌】检测结果:EGFR基因突变型,19号外显子缺失突变
这个基因突变并不是遗传问题。而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变。有这个基因突变，说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）可以有效。对于晚期肺癌患者来说，是个福音。不幸中的大幸。
你好，肺癌晚期，基因检测显示EGFR19号外显子缺失，说明适用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗，既靶向治疗。常用的药物有：特罗凯（厄洛替尼）、易瑞沙（吉非替尼）、凯美纳（埃克替尼）。建议在医生的指导下用药。靶向药物一个最大的缺点就是价格昂贵，不是一般家庭能负担的。
检测到EGFR第19号外显子缺失突变意味着非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤细胞中存在EGFR基因的这一特定突变。EGFR基因编码表皮生长因子受体，该受体在细胞生长和分裂中发挥重要作用。当EGFR基因发生突变，特别是第19号外显子缺失时，会导致受体功能的异常，进而可能促进肿瘤的生长和扩散。